Menveo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meningokoku grupas A, C, W-135 un Y konjugāta vakcīna

Disponibbli minn:

GSK Vaccines S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07AH08

INN (Isem Internazzjonali):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupp terapewtiku:

Bakteriālas vakcīnas

Żona terapewtika:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

VialsMenveo ir norādīts aktīvo imunizāciju bērniem (no divu gadu vecuma), pusaudžiem un pieaugušajiem riska iedarbības Neisseria meningitidis grupas, A, C, W135 un Y, lai novērstu invazīvās slimības. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MENVEO PULVERIS UN ŠĶĪDUMS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine _
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Menveo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums vai Jūsu bērnam ievada Menveo
3.
Kā lietot Menveo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Menveo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MENVEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Menveo ir vakcīna, kuru lieto, lai aktīvi imunizētu bērnus (no 2
gadu vecuma), pusaudžus un
pieaugušos, kuri ir pakļauti riskam saskarties ar
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 un Y serogrupas
baktērijām, ar mērķi novērst invazīvu slimību. Šī vakcīna
darbojas, liekot organismam pašam
izveidot aizsardzību (antivielas) pret šīm baktērijām.
_Neisseria meningitidis_
A, C, W-135 un Y serogrupas baktērijas var izraisīt nopietnas un
dažreiz
dzīvību apdraudošas infekcijas, piemēram, meningītu un sepsi
(asins saindēšanos).
Menveo nevar izraisīt bakteriālu meningītu. Šī vakcīna satur
proteīnu (ar nosaukumu CRM
197
),
kas iegūts no difteriju izraisošās baktērijas. Menveo neaizsargā
pret difteriju. Tas nozīmē, ka Jums
(vai Jūsu bērnam) ir jāsaņem citas vakcīnas pret difteriju, kad
tās ir nepieciešamas vai kad tās iesaka
ārsts.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM IEVADA MENVEO
NELIETOJIET MENVEO,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Menveo pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai
A, C, W-135 un Y grupas meningokoku konjugētā vakcīna
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml lietošanai sagatavotas vakcīnas) satur:
(Sākotnēji atrodas pulvera veidā)
•
A grupas meningokoku oligosaharīdi
10 mikrogrami
Konjugēti ar
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteīnu
no 16,7 līdz 33,3 mikrogramiem
_ _
(Sākotnēji atrodas šķīdumā)
•
C grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 7,1 līdz 12,5 mikrogramiem
_ _
•
W-135 grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 3,3 līdz 8,3 mikrogramiem
_ _
•
Y grupas meningokoku oligosaharīdi
5 mikrogrami
Konjugēti ar
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteīnu
no 5,6 līdz 10,0 mikrogramiem
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris
un šķīdums injekcijām).
Pulveris ir liofilizāts baltā vai gandrīz baltā krāsā.
Šķīdums ir bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Menveo ir paredzēts bērnu (no 2 gadu vecuma), pusaudžu un
pieaugušo, kuri pakļauti riskam
saskarties ar A, C, W-135 un Y grupu
_ Neisseria meningitidis_
, aktīvai imunizācijai ar mērķi novērst
invazīvu slimību.
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni (no 2 gadu vecuma), pusaudži un pieaugušie _
Menveo ir jāievada vienreizējas devas veidā (0,5 ml).
Lai pret visām vakcīnas serogrupām nodrošinātu optimālu
antivielu līmeni, primārās vakcinācijas
shēma ar Menveo jāpabeidz vienu mēnesi pirms riska tikt pakļautam
A, C, W-135 vai Y grupu
_Neisseria meningitidis_
iedarbībai. Vismaz 64% pētāmo personu 1 nedēļu pēc vakcinācijas
tika
konstatēt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-07-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti