Melovem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2014

Ingredient activ:

meloksikaami

Disponibil de la:

Dopharma Research B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Calves

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-07-07

Prospect

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2013
Prospect Prospect cehă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2013
Prospect Prospect daneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2013
Prospect Prospect germană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2013
Prospect Prospect estoniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2013
Prospect Prospect greacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2013
Prospect Prospect engleză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2013
Prospect Prospect franceză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2013
Prospect Prospect italiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2013
Prospect Prospect letonă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2013
Prospect Prospect maghiară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2013
Prospect Prospect malteză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2013
Prospect Prospect olandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2013
Prospect Prospect poloneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2013
Prospect Prospect portugheză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2013
Prospect Prospect română 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2013
Prospect Prospect slovacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2013
Prospect Prospect slovenă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2013
Prospect Prospect suedeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2014
Prospect Prospect islandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2014
Prospect Prospect croată 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor