Melovem

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikaami

Disponible desde:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-07-07

Información para el usuario

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-06-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos