Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methenamin-Silbernitrat
Abanta Pharma GmbH (8166958)
D08AL02
Methenamine-Silver Nitrate
Puder
Teil 1 - Puder; Methenamin-Silbernitrat (15333) 2 Gramm
Aufstreuen auf die Wundfläche
zugelassen
2004-02-04
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender MEDPHANO SILBERPUDER Methenamin-Silbernitrat 20 mg/g LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss medphano Silberpuder jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 8 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist medphano Silberpuder und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von medphano Silberpuder beachten? 3. Wie ist medphano Silberpuder anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist medphano Silberpuder aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MEDPHANO SILBERPUDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? medphano Silberpuder ist ein Mittel zur Nabelpflege bei Neugeborenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MEDPHANO SILBERPUDER BEACHTEN? medphano Silberpuder darf nicht angewendet werden, wenn das Neugeborene überempfindlich (allergisch) gegen Methenamin-Silbernitrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie medphano Silberpuder anwenden. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT medphano Silberpuder sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. ANWENDUNG VON MEDPHANO SILBERPULVER 20 MG/G ZUSAM Citiți documentul complet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS medphano Silberpuder Methenamin-Silbernitrat 20 mg/g 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Puder enthält: Methenamin-Silbernitrat (1:2) 20 mg 3. DARREICHUNGSFORM Puder Feines weißes, gut fließfähiges Pulver 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Nabelpflege bei Neugeborenen 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG medphano Silberpuder mehrmals täglich auf den erkrankten Nabelbereich auftragen. ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Auftragen auf die Haut. Eine Beschränkung der Anwendungsdauer für medphano Silberpuder besteht nicht und richtet sich nach dem Beschwerdebild. Bei feuchten Wunden kann aufgrund der Silberverbindung eine Verunreinigung der Wäsche auftreten. Der mit medphano Silberpuder bestreute Nabelbereich sollte daher mit einer Vorlage oder Mullkompresse abgedeckt werden. Bei Kontakt von medphano Silberpuder mit Keramik (z.B. Waschbecken) kann es zu Verfärbungen kommen. 4.3 GEGENANZEIGEN medphano Silberpuder darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht angewendet werden. Nicht geeignet zum Einstreuen in Wunden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG keine 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT medphano Silberpuder sollte in der Schwangerschaft und in der Stillperiode nicht angewendet werden. 4.8 NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt MELDUNG DES VERDACHTS AUF NEBENWIRKUNGEN Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko- Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen. 4.9 ÜBERDOSIERUNG Citiți documentul complet