medphano Silberpuder

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Methenamin-Silbernitrat

Dostupno od:

Abanta Pharma GmbH (8166958)

ATC koda:

D08AL02

INN (International ime):

Methenamine-Silver Nitrate

Farmaceutski oblik:

Puder

Sastav:

Teil 1 - Puder; Methenamin-Silbernitrat (15333) 2 Gramm

Administracija rute:

Aufstreuen auf die Wundfläche

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2004-02-04

Uputa o lijeku

1
GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für den Anwender
MEDPHANO

SILBERPUDER
Methenamin-Silbernitrat 20 mg/g
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER ANWENDUNG
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss medphano

Silberpuder jedoch vorschriftsmäßig angewendet
werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 8 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist medphano
 Silberpuder und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von medphano

Silberpuder beachten?
3.
Wie ist medphano

Silberpuder anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist medphano

Silberpuder aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MEDPHANO
 SILBERPUDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
medphano

Silberpuder ist ein Mittel zur Nabelpflege bei Neugeborenen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MEDPHANO
 SILBERPUDER BEACHTEN?
medphano

Silberpuder darf nicht angewendet werden, wenn das Neugeborene
überempfindlich
(allergisch) gegen Methenamin-Silbernitrat oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie medphano

Silberpuder anwenden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
medphano

Silberpuder sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht
angewendet werden.
ANWENDUNG VON MEDPHANO
 SILBERPULVER 20 MG/G ZUSAM

Svojstava lijeka

FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
medphano

Silberpuder
Methenamin-Silbernitrat 20 mg/g
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Puder enthält:
Methenamin-Silbernitrat (1:2) 20 mg
3. DARREICHUNGSFORM
Puder
Feines weißes, gut fließfähiges Pulver
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Nabelpflege bei Neugeborenen
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
medphano

Silberpuder mehrmals täglich auf den erkrankten Nabelbereich
auftragen.
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Auftragen auf die Haut. Eine Beschränkung der Anwendungsdauer
für medphano

Silberpuder besteht nicht und richtet sich nach dem Beschwerdebild.
Bei feuchten Wunden kann aufgrund der Silberverbindung eine
Verunreinigung der Wäsche
auftreten. Der mit medphano

Silberpuder bestreute Nabelbereich sollte daher mit einer
Vorlage oder Mullkompresse abgedeckt werden.
Bei Kontakt von medphano

Silberpuder mit Keramik (z.B. Waschbecken) kann es zu
Verfärbungen kommen.
4.3 GEGENANZEIGEN
medphano

Silberpuder darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den
Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht angewendet
werden. Nicht geeignet
zum Einstreuen in Wunden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
keine
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt
4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
medphano

Silberpuder sollte in der Schwangerschaft und in der Stillperiode
nicht
angewendet werden.
4.8 NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG DES VERDACHTS AUF NEBENWIRKUNGEN
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von großer
Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des
Nutzen-Risiko-
Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen
sind aufgefordert,
jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de
anzuzeigen.
4.9 ÜBERDOSIERUNG