Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2007

Ingredient activ:

kisik

Disponibil de la:

Air Liquide Santé International

Codul ATC:

QV03AN01

INN (nume internaţional):

oxygen

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Indicații terapeutice:

Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo. Pri dodatku kisika med predelavo.

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2006-12-20

Prospect

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
12/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% KISIKOV INHALATOR ZA PSE,
MAČKE IN KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Izdelovalec, odgovoren za izdajo serije
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalacijski plin, ki vsebuje
100 % kisik.
4.
INDIKACIJA(E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé se lahko varno uporablja kot
nosilni plin med inhalacijsko
anestezijo.
Zdravilo se uporablja tudi za dodajanje kisika med okrevanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
13/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Natančno kličino dotoka svežega plina pri živali med anestezijo in
okrevanjem, mora določiti ustrezno
izkušen veterinar. Pri tem mora upoštevati telesno težo in
zdravstveno stanje živali, opremo za
anestezijo in upotrabljene preparate. Žival je treba ves čas
nadzorovati, po možnosti s pulznim
oksimetrom ter s prilaganjem stopnje dotoka kisika med anestezijo za
dosego optimalnih individualnih
potreb.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Za merjenje vdihnjenega deleža kisika se lahko uporabi merilce
kisika, s katerimi se lahko, glede na
potrebe posamezne živali določi stopnjo potrebnega zdravila med 50 -
100 % . Praviloma in če se
pritiska kisika ne da zmeriti, se mora delež vdihnjenega kisika
vzdrževati n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AKTIVNA SESTAVINA:
100 % kisik.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Inhalacijski plin.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo.
Za dodajanje kisika med okrevanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Kisik v koncentraciji do 100% (FiO
2
1.0) ne sme preseči 12 ur. Kisik v koncentraciji preko 80% (FiO
2
0.8) ne sme preseči 18 ur.
Pri živalih z obstoječo okvaro pljuč zaradi kisika se lahko okvara
zaradi terapije s kisikom še poslabša,
na primer pri zdravljenju zastrupitve s paraquatom.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
To zdravilo lahko uporabljajo samo osebe, ki so popolnoma usposobljene
za uporabo aparatov na
pritisk in pripadajoče opreme.
Čeprav kisik ni vnetljiv, močno pomaga pri gorenju, zato v bližini
embalaže tega zdravila ni dovoljena
uporaba odprtega ognja. Ker že najmanjša iskrica lahko povzroči
silovit vžig, uporaba električne
opreme, ki lahko povzroči iskrenje, ni dovoljena v bližini
pacientov, ki dobivajo kisik.
2/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Ventil silovite eksplozije cilindra in s tem povezana oprema ne smejo
biti izpostavljeni masti in olju,
ki je zasnovano na ogljiku, ker se sicer pojavi nevarnost spontanega
vžiga in nevarne eksplozij.
Če ste delali v prostoru, obogatenem s kisikom, vsaj 15 minut ne
kadite, ne uporabljajte odprtega
ognja in drugih virov vžiga.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Jih ni.
4.7 UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2007
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2007
Prospect Prospect cehă 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2007
Prospect Prospect daneză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2007
Prospect Prospect germană 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2007
Prospect Prospect estoniană 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2007
Prospect Prospect greacă 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2007
Prospect Prospect engleză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2007
Prospect Prospect franceză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2007
Prospect Prospect italiană 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2007
Prospect Prospect letonă 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2007
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2007
Prospect Prospect maghiară 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2007
Prospect Prospect malteză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2007
Prospect Prospect olandeză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2007
Prospect Prospect poloneză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2007
Prospect Prospect portugheză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2007
Prospect Prospect română 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2007
Prospect Prospect slovacă 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2007
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2007
Prospect Prospect suedeză 12-01-2007
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2007
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2007

Căutați alerte legate de acest produs