Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kisik

Disponible depuis:

Air Liquide Santé International

Code ATC:

QV03AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxygen

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Vsi drugi terapevtski izdelki

indications thérapeutiques:

Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo. Pri dodatku kisika med predelavo.

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2006-12-20

Notice patient

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
12/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100% KISIKOV INHALATOR ZA PSE,
MAČKE IN KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Izdelovalec, odgovoren za izdajo serije
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalacijski plin, ki vsebuje
100 % kisik.
4.
INDIKACIJA(E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé se lahko varno uporablja kot
nosilni plin med inhalacijsko
anestezijo.
Zdravilo se uporablja tudi za dodajanje kisika med okrevanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
13/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Natančno kličino dotoka svežega plina pri živali med anestezijo in
okrevanjem, mora določiti ustrezno
izkušen veterinar. Pri tem mora upoštevati telesno težo in
zdravstveno stanje živali, opremo za
anestezijo in upotrabljene preparate. Žival je treba ves čas
nadzorovati, po možnosti s pulznim
oksimetrom ter s prilaganjem stopnje dotoka kisika med anestezijo za
dosego optimalnih individualnih
potreb.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Za merjenje vdihnjenega deleža kisika se lahko uporabi merilce
kisika, s katerimi se lahko, glede na
potrebe posamezne živali določi stopnjo potrebnega zdravila med 50 -
100 % . Praviloma in če se
pritiska kisika ne da zmeriti, se mora delež vdihnjenega kisika
vzdrževati n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalacijski plin za pse,
mačke in konje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AKTIVNA SESTAVINA:
100 % kisik.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Inhalacijski plin.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi, mačke in konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za dodajanje kisika in kot nosilni plin med inhalacijsko anestezijo.
Za dodajanje kisika med okrevanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA 
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Kisik v koncentraciji do 100% (FiO
2
1.0) ne sme preseči 12 ur. Kisik v koncentraciji preko 80% (FiO
2
0.8) ne sme preseči 18 ur.
Pri živalih z obstoječo okvaro pljuč zaradi kisika se lahko okvara
zaradi terapije s kisikom še poslabša,
na primer pri zdravljenju zastrupitve s paraquatom.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
To zdravilo lahko uporabljajo samo osebe, ki so popolnoma usposobljene
za uporabo aparatov na
pritisk in pripadajoče opreme.
Čeprav kisik ni vnetljiv, močno pomaga pri gorenju, zato v bližini
embalaže tega zdravila ni dovoljena
uporaba odprtega ognja. Ker že najmanjša iskrica lahko povzroči
silovit vžig, uporaba električne
opreme, ki lahko povzroči iskrenje, ni dovoljena v bližini
pacientov, ki dobivajo kisik.
2/15
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Ventil silovite eksplozije cilindra in s tem povezana oprema ne smejo
biti izpostavljeni masti in olju,
ki je zasnovano na ogljiku, ker se sicer pojavi nevarnost spontanega
vžiga in nevarne eksplozij.
Če ste delali v prostoru, obogatenem s kisikom, vsaj 15 minut ne
kadite, ne uporabljajte odprtega
ognja in drugih virov vžiga.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Jih ni.
4.7 UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2007
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2007
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2007
Notice patient Notice patient danois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2007
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2007
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2007
Notice patient Notice patient grec 12-01-2007
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2007
Notice patient Notice patient français 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2007
Notice patient Notice patient italien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2007
Notice patient Notice patient letton 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2007
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2007
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2007
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2007
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2007
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2007
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2007
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2007
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit