Vfend

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2023

Ingredient activ:

voriconazol

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Antimykotika til systemisk brug

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af i candidaemianon-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive Candida infektioner (herunder C. krusei);Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium spp.. og Fusarium spp.. Vfend bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. Profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) modtagere.

Rezumat produs:

Revision: 55

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2002-03-19

Prospect

                                120
B. INDLÆGSSEDDEL
121
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VFEND 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
voriconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VFEND
3.
Sådan skal du tage VFEND
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VFEND indeholder det aktive stof voriconazol og er et middel mod
svampeinfektioner. Det virker ved
at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som forårsager
infektioner.
Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år)
med:

invasiv aspergillose (en infektion forårsaget af _Aspergillus_-arter)

infektion i blodet forårsaget af _Candida_-arter (candidæmi) hos
patienter, der ikke har et lavt antal
hvide blodlegemer

alvorlige invasive infektioner med _Candida_-arter, når svampen er
resistent over for fluconazol (et
andet middel mod svampeinfektion)

alvorlige svampeinfektioner forårsaget af _Scedosporium_- eller_
Fusarium_-arter (to andre typer af
svamp).
VFEND er beregnet til patienter med forværrede og potentielt
livstruende svampeinfektioner.
Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har
fået en knoglemarvstransplantation.
Dette lægemiddel bør kun anvendes under opsyn af en læge.
2.
DET SKA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VFEND 50 mg filmovertrukne tabletter
VFEND 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 eller 200 mg voriconazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
VFEND 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 63,42 mg lactosemonohydrat.
VFEND 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 253,675 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
VFEND 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid, rund tablet, med ”Pfizer” præget på den ene
side og ”VOR50” på tablettens anden side
(tabletter).
VFEND 200 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til råhvid, kapselformet tablet, med ”Pfizer” præget på
den ene side og ”VOR200” på tablettens
anden side (tabletter).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VFEND er et bredspektret triazol-antimykotikum, som er indiceret til
følgende hos voksne samt børn
over 2 år:
Behandling af invasiv aspergillose.
Behandling af candidæmi hos non-neutropene patienter.
Behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive
_Candida_-infektioner (herunder _C. krusei_).
Behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af _Scedosporium
_spp. og _Fusarium_ spp.
VFEND bør fortrinsvis gives til patienter med fremadskridende, muligt
livstruende infektioner.
Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der
har fået allogen
hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Elektrolytforstyrrelser såsom hypokaliæmi, hypomagnesæmi og
hypokalcæmi bør monitoreres og om
nødvendigt korrigeres, før voriconazolbehandling initieres samt
under behandlingen (se pkt. 4.4).
VFEND findes også som 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
og som 40 mg/ml pulver til oral
suspension.
Behandling
_Voksne_
Behandling skal initieres med den specifikke startdosis enten som
intravenøs eller oral VFEND for at
opnå plasmakoncentratione
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-11-2014
Prospect Prospect cehă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-11-2014
Prospect Prospect germană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-11-2014
Prospect Prospect estoniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-11-2014
Prospect Prospect greacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-11-2014
Prospect Prospect engleză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-11-2014
Prospect Prospect franceză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-11-2014
Prospect Prospect italiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-11-2014
Prospect Prospect letonă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-11-2014
Prospect Prospect maghiară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-11-2014
Prospect Prospect malteză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-11-2014
Prospect Prospect olandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-11-2014
Prospect Prospect poloneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-11-2014
Prospect Prospect portugheză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-11-2014
Prospect Prospect română 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-11-2014
Prospect Prospect slovacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-11-2014
Prospect Prospect slovenă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-11-2014
Prospect Prospect suedeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2023
Prospect Prospect islandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2023
Prospect Prospect croată 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor