MED-RIVASTIGMINE Capsule

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Disponibil de la:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

RIVASTIGMINE

Dozare:

1.5MG

Forma farmaceutică:

Capsule

Compoziție:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 1.5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

56

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-02-22

Caracteristicilor produsului

                                MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MED-RIVASTIGMINE
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme des Partenaires Médicaux Génériques
Inhibiteur de la cholinestérase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de l'autorisation initiale :
Le 22 février 2013
Date de révision :
Le 05 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281869
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[03/2024]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[03/2024]
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024

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