MED-RIVASTIGMINE Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Saadav alates:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

RIVASTIGMINE

Annus:

1.5MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 1.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

56

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2013-02-22

Toote omadused

MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MED-RIVASTIGMINE
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme des Partenaires Médicaux Génériques
Inhibiteur de la cholinestérase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de l'autorisation initiale :
Le 22 février 2013
Date de révision :
Le 05 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281869
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[03/2024]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[03/2024]
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................