MARTIFEN 8,75 mg

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

FLURBIPROFENUM

Disponibil de la:

LOZY'S PHARMACEUTICALS S.L. - SPANIA

Codul ATC:

R02AX01

INN (nume internaţional):

FLURBIPROFENUM

Dozare:

8,75mg

Forma farmaceutică:

PASTILE

Tip de prescriptie medicala:

OTC

Produs de:

GEISER PHARMA S.L. - SPANIA

Grupul Terapeutică:

MEDICAMENTE PENTRU ZONA ORO-FARINGIANA MEDICAMENTE PENTRU ZONA ORO-FARINGIANA

Rezumat produs:

13096/2020/10 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al cu inchidere securizata pt. copii x 24 pastile; 13096/2020/09 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al cu inchidere securizata pt. copii x 20 pastile; 13096/2020/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al cu inchidere securizata pt. copii x 16 pastile; 13096/2020/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al cu inchidere securizata pt. copii x 12 pastile; 13096/2020/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al cu inchidere securizata pt. copii x 8 pastile; 13096/2020/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 24 pastile; 13096/2020/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 pastile; 13096/2020/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 16 pastile; 13096/2020/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 pastile; 13096/2020/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 pastile

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
13096/2020/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MARTIFEN 8,75 MG PASTILE
flurbiprofen
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei
medicale.
Acestea
includ
orice
posibile
reacții
adverse
nemenționate
în
acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Martifen și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Martifen
3.
Cum să luați Martifen
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Martifen
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MARTIFEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Martifen conține flurbiprofen. Flurbiprofen aparține unui grup de
medicamente denumit medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care au proprietăți
analgezice și antiinflamatoare în tratamentul
durerii în gât. Aceste medicamente acționează prin modificarea
felului în care organismul răspunde la
durere, inflamație și temperatură crescută.
Martifen este utilizat pentru ameliorarea pe termen scurt a
simptomelor durerii faringiene, cum sunt
durere în gât, iritație și inflamație la nivelul gâtului și
dificultate la înghițire, la adulți și la adolescenți
cu vârsta peste 12 ani.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui me

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
13096/2020/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Martifen 8,75 mg pastile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare pastilă conține flurbiprofen 8,75 mg
Excipienți:
Izomaltitol: 2034 mg/pastilă
Maltitol: 427,5 mg/pastilă
Roșu coșenilă (E 124) 0,013 mg/pastilă
Galben amurg (E 110) 0,080 mg/pastilă
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pastilă
Pastilă rotundă de culoare portocalie, cu diametrul de 19±1 mm și
aromă de portocale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Martifen este indicat pentru ameliorarea simptomatică pe termen scurt
a durerii faringiene la
adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai
mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct.
4.4).
_ _
_Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: _
Sugeți/dizolvați încet, în gură, câte o pastilă la fiecare 3 -
6 ore, după caz. Cantitatea maximă
trebuie să fie de 5 pastile într-un interval de 24 ore.
Se recomandă ca acest medicament să fie utilizat pentru o perioadă
maximă de trei zile.
_ _
_Copii și adolescenți: _
Nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
_ _
_Vârstnici _
2
Nu
poate
fi
făcută
o
recomandare
generală
a
dozelor,
deoarece
până
în
prezent,
experiența clinică este limitată. Persoanele în vârstă prezintă
un risc crescut privind consecințele
grave ale reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4).
_ _
_ _
_Insuficiență renală _
La pacienții cu insuficiență renală medie până la moderată nu
este necesară ajustarea dozei. La
pacienții cu insuficiență renală severă este contraindicată
administrarea de flurbiprofen (vezi
pct. 4.3).
_ _
_Insuficiență hepatică _
La pacienții cu insuficiență hepatică medie