MARCAINE Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Disponibil de la:

PFIZER CANADA ULC

Codul ATC:

N01BB01

INN (nume internaţional):

BUPIVACAINE

Dozare:

125MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Chlorhydrate de bupivacaïne 125MG

Calea de administrare:

Bloc/Infiltration

Unități în pachet:

50ML

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

LOCAL ANESTHETICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2004-05-04

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MARCAINE
MD
(Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP)
2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
MARCAINE
MD RACHIDIENNE
(Chlorhydrate de bupivacaïne dans du dextrose injectable USP)
7,5 mg/mL
MARCAINE
MD E
(Chlorhydrate de bupivacaïne et épinéphrine injectable USP)
Chlorhydrate de bupivacaïne 2,5 mg/mL et bitartrate d’épinéphrine
9,1 mcg/mL
Chlorhydrate de bupivacaïne 5 mg/mL et bitartrate d’épinéphrine
9,1 mcg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 208287
Date de révision:
6 septembre 2017
_Monographie de produit – MARCAINE_
MD
_, MARCAINE_
MD
_ RACHIDIENNE, MARCAINE_
MD
_ E _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
30
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNE