MARCAINE Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

N01BB01

INN (Isem Internazzjonali):

BUPIVACAINE

Dożaġġ:

125MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de bupivacaïne 125MG

Rotta amministrattiva:

Bloc/Infiltration

Unitajiet fil-pakkett:

50ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

LOCAL ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-05-04

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MARCAINE
MD
(Chlorhydrate de bupivacaïne injectable USP)
2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
MARCAINE
MD RACHIDIENNE
(Chlorhydrate de bupivacaïne dans du dextrose injectable USP)
7,5 mg/mL
MARCAINE
MD E
(Chlorhydrate de bupivacaïne et épinéphrine injectable USP)
Chlorhydrate de bupivacaïne 2,5 mg/mL et bitartrate d’épinéphrine
9,1 mcg/mL
Chlorhydrate de bupivacaïne 5 mg/mL et bitartrate d’épinéphrine
9,1 mcg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle: 208287
Date de révision:
6 septembre 2017
_Monographie de produit – MARCAINE_
MD
_, MARCAINE_
MD
_ RACHIDIENNE, MARCAINE_
MD
_ E _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
30
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNE