MAR-MIDODRINE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
16-06-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Disponibil de la:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Codul ATC:
C01CA17
INN (nume internaţional):
MIDODRINE
Dozare:
2.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 2.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2018-03-19
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MAR-MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
2 Gurdwara Road, Suite #112,
June 16, 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Submission Control No:
239625
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
...................................................................................................................
Citiți documentul complet
