M-EZETIMIBE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
30-05-2023
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
EZETIMIBE
Disponibil de la:
MANTRA PHARMA INC
Codul ATC:
C10AX09
INN (nume internaţional):
EZETIMIBE
Dozare:
10MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
EZETIMIBE 10MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0149164001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2017-08-18
Caracteristicilor produsului
Page
1
of
30
PRODUCT MONOGRAPH
PR
M-EZETIMIBE
Ezetimibe Tablets, USP
10 mg
Cholesterol Absorption Inhibitor
Mantra Pharma Inc.,
1000 du Lux, suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Control # 275104
Date
of
Revision:
MAY
30, 2023
Page
2
of
30
TABLE OF CONTENT
Table of Content
.....................................................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
............................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
............................................................................................13
OVERDOSAGE
..............................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..........................................................................14
STORAGE AND STABILITY
........................................................................................................16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...........................................................16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................................................................................17
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.......
Citiți documentul complet
