M-EZETIMIBE TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
30-05-2023
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
EZETIMIBE
Предлага се от:
MANTRA PHARMA INC
АТС код:
C10AX09
INN (Международно Name):
EZETIMIBE
дозиране:
10MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
EZETIMIBE 10MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100/500
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0149164001; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2017-08-18
Данни за продукта
Page
1
of
30
PRODUCT MONOGRAPH
PR
M-EZETIMIBE
Ezetimibe Tablets, USP
10 mg
Cholesterol Absorption Inhibitor
Mantra Pharma Inc.,
1000 du Lux, suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Control # 275104
Date
of
Revision:
MAY
30, 2023
Page
2
of
30
TABLE OF CONTENT
Table of Content
.....................................................................................................................................2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
............................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
............................................................................................13
OVERDOSAGE
..............................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..........................................................................14
STORAGE AND STABILITY
........................................................................................................16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...........................................................16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................................................................................17
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.......
Прочетете целия документ
