Lydisilka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2023

Ingredient activ:

estetrol monohydrate, drospirenone

Disponibil de la:

Estetra SPRL

Codul ATC:

G03

INN (nume internaţional):

estetrol, drospirenone

Grupul Terapeutică:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema,

Zonă Terapeutică:

Contraceptives, Oral

Indicații terapeutice:

Kontraċezzjoni orali. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2021-05-19

Prospect

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LYDISILKA 3 MG/14.2 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA drospirenone/estetrol
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AFFARIJIET IMPORTANTI LI GĦANDEK TKUN TAF DWAR KONTRAĊETTIVI
ORMONALI KKOMBINATI (CHCS -
COMBINED HORMONAL CONTRACEPTIVES):
•
Huma wieħed mill-metodi ta’ kontraċezzjoni riversibbli l-aktar
affidabbli jekk jintużaw kif
suppost.
•
Huma jżidu kemxejn ir-riskju li jkollok embolu tad-demm fil-vini u
fl-arterji, speċjalment
flewwel sena jew meta terġa’ tibda tuża kontraċettiv ormonali
kkombinat mill-ġdid wara waqfa
ta’ 4 ġimgħat jew aktar.
•
Jekk jogħġbok oqgħod attenta u ara lit-tabib tiegħek jekk taħseb
li jista’ jkollok sintomi ta’
embolu tad-demm (ara sezzjoni 2 ‘Emboli tad-demm’).
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lydisilka u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lydisilka
3.
Kif għandek tieħu Lydisilka
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lydisilka
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LYDISILKA U GĦALXIEX JINTUŻA
Lydisilka huwa pillola kontraċettiva li tintuża biex tevita t-tqala
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lydisilka 3 mg/14.2 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża attiva fiha 3 mg drospirenone u estetrol
monohydrate ekwivalenti għal 14.2 mg
estetrol.
Kull pillola bajda tal-plaċebo ma fihiex sustanzi attivi.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola roża attiva fiha 40 mg lactose monohydrate.
Kull pilolla bajda tal-plaċebo fiha 68 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Il-pillola miksija b’rita attiva hija roża, b’dijametru ta’ 6
mm, tonda, bikonvessa, b’logo forma ta’ qatra
mbuzzat fuq naħa waħda.
Il-pillola miksija b’rita tal-plaċebo hija ta’ lewn abjad għal
off-white, b’dijametru ta’ 6 mm, tonda,
bikonvessa, b’logo forma ta’ qatra mbuzzat fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni orali.
Meta tittieħed id-deċiżjoni li jiġi preskritt Lydisilka għandhom
jitqiesu l-fatturi ta’ riskju attwali
talmara individwali, b’mod partikolari dawk ta’ tromboemboliżmu
fil-vini (VTE - venous
thromboembolism), u kif ir-riskju ta’ VTE b’Lydisilka jikkumpara
ma’ dak ta’ kontraċettivi
kkombinati ormonali (CHCs - combined hormonal contraceptives) oħra
(ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
3
_Kif għandek tieħu Lydisilka _
Użu orali.
Għanda tittieħed pillola waħda kuljum għal 28 jum konsekuttiv.
Il-pilloli jridu jittieħdu kuljum bejn
wieħed u ieħor fl-istess
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2021
Prospect Prospect cehă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-06-2021
Prospect Prospect daneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2021
Prospect Prospect germană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2021
Prospect Prospect estoniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2021
Prospect Prospect greacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2021
Prospect Prospect engleză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2021
Prospect Prospect franceză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2021
Prospect Prospect italiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2021
Prospect Prospect letonă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2021
Prospect Prospect maghiară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-06-2021
Prospect Prospect olandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-06-2021
Prospect Prospect poloneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2021
Prospect Prospect portugheză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2021
Prospect Prospect română 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2021
Prospect Prospect slovacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-06-2021
Prospect Prospect slovenă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2021
Prospect Prospect suedeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2023
Prospect Prospect islandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2023
Prospect Prospect croată 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2021

Vizualizați istoricul documentelor