Țară: Italia
Limbă: italiană
Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Losartan
MYLAN S.P.A.
C09CA01
Losartan
"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLI
M
Losartan
041565223 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565033 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565019 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565185 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565312 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565351 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565437 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565387 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565134 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565274 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565476 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565211 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565401 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 38 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565449 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565096 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565058 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565247 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 38 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565173 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565399 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565209 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565375 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565464 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 99 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565413 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565488 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565084 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565425 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565146 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM99 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565286 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565197 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565348 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565336 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565324 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565300 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 99 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565490 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565045 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565235 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565262 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565072 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 38 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565250 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565452 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565161 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 041565159 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565363 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565298 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565060 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565021 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565122 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 041565108 - 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE LOSARTAN MYLAN 12,5 mg compresse rivestite con film LOSARTAN MYLAN 50 mg compresse rivestite con film LOSARTAN MYLAN 100 mg compresse rivestite con film Losartan potassico MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO : 1. Che cos’è Losartan Mylan e a che cosa serve 2. Prima di prendere Losartan Mylan 3. Come prendere Losartan Mylan 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Losartan Mylan 6. Altre informazioni 1. CHE COS’È LOSARTAN MYLAN E A CHE COSA SERVE Losartan Mylan appartiene a un gruppo di medicinali noti con il nome di antagonisti del recettore dell'Angiotensina II. L’Angiotensina-II è una sostanza prodotta nell’organismo che si lega a dei recettori nei vasi sanguigni, provocando un restringimento del vaso sanguigno. Questo fatto causa un aumento della pressione sanguigna. Losartan Mylan impedisce all’angiotensina-II di legarsi a questi recettori, provocando un rilassamento dei vasi sanguigni con conseguente abbassamento della pressione sanguigna. Losartan Mylan rallenta la riduzione della funzione renale in pazienti ipertesi e con diabete di tipo 2. Losartan Mylan viene utilizzato: per il trattamento di pazienti con pressione alta (ipertensione) in adulti e in bambini e adolescenti da 6-18 anni di età. Per proteggere i reni in pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 con evidenza di laboratorio di funzione renale compromessa e proteinuria ≥ 0,5 g al giorno (una condizione in c Citiți documentul complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Losartan Mylan 12,5 mg compressa rivestita con film Losartan Mylan 50 mg compressa rivestita con film Losartan Mylan 100 mg compressa rivestita con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa di Losartan Mylan 12,5 mg contiene 12,5mg di losartan potassico. Ogni compressa di Losartan Mylan 50 mg contiene 50 mg di losartan potassico. Ogni compressa di Losartan Mylan 100 mg contiene 100 mg di losartan potassico. Ogni compressa di Losartan Mylan 12,5 mg contiene 15,25 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa di Losartan Mylan 50 mg contiene 61,0 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa di Losartan Mylan 100 mg contiene 122,0 mg di lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Losartan Mylan 12,5 mg compresse: Compresse bianche, rotonde, biconvesse,rivestite con film con inciso “L” su un lato ed “M” sull’altro. Il diametro è di circa 4 mm. Losartan Mylan 50 mg compresse: Compresse bianche, di forma ovale, biconvesse, con i bordi smussati, rivestite con film con inciso “LN” e “50” su entrambi i lati della linea di frattura su un lato della compressa e “M” sull’altro lato. La lunghezza è di circa 9.6 mm e la larghezza di circa 5.0 mm. Le compresse possono essere divise in due dosi uguali. Losartan Mylan 100mg compresse: Bianche, a forma di goccia, biconvesse, rivestite con film con inciso “LN100” su un lato e ‘M’ sull’altro. La lunghezza è di circa 11.6 mm e la larghezza di circa 7.1 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Trattamento dell’ipertensione essenziale in adulti e in bambini e negli adolescenti dai 6 ai 18 anni di età. • Trattamento di patologie renali in pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 con proteinuria ≥ 0,5 g/giorno come parte di un trattamento antipertensivo. • Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica in pazienti adulti, Citiți documentul complet