Lopinavir/Ritonavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

lopinavir, ritonavir

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AR10

INN (nume internaţional):

lopinavir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirali per uso sistemico

Zonă Terapeutică:

Infezioni da HIV

Indicații terapeutice:

Lopinavir / ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1), adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni. La scelta di lopinavir/ritonavir per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da HIV-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOPINAVIR E RITONAVIR MYLAN 200
MG/50
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lopinavir e ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo/a
figlio/a. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Lopinavir e Ritonavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o il bambino prenda Lopinavir e
Ritonavir Mylan
3.
Come prendere Lopinavir e Ritonavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lopinavir e Ritonavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LOPINAVIR E RITONAVIR MYLAN E A COSA SERVE
-
Il medico le ha prescritto lopinavir e ritonavir per aiutarla a tenere
sotto controllo l’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Lopinavir e ritonavir
svolge questa azione
rallentando la diffusione dell’infezione nel suo organismo.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan non è una cura per l'infezione da HIV o
l'AIDS.
-
Lopinavir e ritonavir è utilizzato nei bambini di età pari o
superiore a 2 anni, negli adolescenti e
negli adulti affetti da HIV, il virus che causa l’AIDS.
-
Lopinavir e Ritonavir Mylan contiene i principi attivi lopinavir e
ritonavir. Lopinavir e ritonavir
è un medicinale antiretrovirale. Appartiene ad un gruppo di
medicinali definiti Inibitori della
proteasi.
-
Lopinavir e ritonavir viene prescritto per essere utilizzato in
associazione ad altri medicinali
antivirali. Sarà il medico a discuterne con lei e 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lopinavir
co-formulato con 25 mg di ritonavir
come potenziatore farmacocinetico.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lopinavir
co-formulato con 50 mg di ritonavir
come potenziatore farmacocinetico.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Compressa di circa 15,0 mm x 8,0 mm, bianche, rivestite con film,
ovaloide, biconvessa a bordo
smussato con inciso “MLR4” su di un lato e liscia sull’altro
lato.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
Compressa di circa 18,8 mm x 10,0 mm, bianche, rivestite con film,
ovaloide, biconvessa a bordo
smussato con inciso “MLR3” su di un lato e liscia sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lopinavir e ritonavir è indicato, in associazione con altri
medicinali antiretrovirali, per il trattamento
di adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni con
infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV-1).
La scelta di lopinavir e ritonavir per il trattamento di pazienti con
infezione HIV-1 e con precedente
esperienza di inibitori della proteasi deve basarsi su test di
resistenza virale individuale e sulla storia
dei trattamenti precedenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lopinavir e ritonavir deve essere prescritto da medici esperti nel
trattamento dell’infezione da HIV.
Le compresse di Lopinavir e ritonavir devono essere deglutite intere e
non 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2016
Prospect Prospect cehă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2016
Prospect Prospect daneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2024
Prospect Prospect germană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2016
Prospect Prospect estoniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2016
Prospect Prospect greacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2016
Prospect Prospect engleză 20-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2016
Prospect Prospect franceză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2016
Prospect Prospect letonă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2016
Prospect Prospect maghiară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2016
Prospect Prospect malteză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2016
Prospect Prospect olandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2016
Prospect Prospect poloneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2016
Prospect Prospect portugheză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2016
Prospect Prospect română 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2016
Prospect Prospect slovacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2016
Prospect Prospect slovenă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2016
Prospect Prospect suedeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2024
Prospect Prospect islandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2024
Prospect Prospect croată 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor