Lonsurf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-09-2023

Ingredient activ:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01BC59

INN (nume internaţional):

trifluridine, tipiracil

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Neoplażmi kolorettali

Indicații terapeutice:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LONSURF 15-IL MG/6.14 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
LONSURF 20 MG/8.19 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
trifluridine/tipiracil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
J
ekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
_ _
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
_ _
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Lonsurf
u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lonsurf
3.
Kif għandek tieħu Lonsurf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lonsurf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LONSURF U GЋALXIEX JINTUŻA
Lonsurf huwa tip ta’ kimoterapija tal-kanċer li jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu
"mediċini ċitostatiċi antimetaboliti".
Lonsurf fih żewġ sustanzi attivi d
ifferenti: trifluridine u tipiracil.
•
Trifluridine iwaqqaf it-tkabbir taċ-ċelluli tal-kanċer.
•
Tipiracil iwaqqaf it-trifluridine milli jitkisser mill-ġisem,
b’hekk jgħin lil trifluridine sabiex jaħdem
aktar.
L
onsurf huwa użat sabiex jikkura adulti b’kanċer tal-kolon u
tar-rektum - xi drabi jissejjaħ kanċer
‘kolorettali’ u kanċer tal-istonku (inkluż kanċer tal-ġunzjoni
bejn l-esofagu u l-istonku).
•
Huwa użat meta l-kanċer jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem
(metastasi).
•
Huwa użat meta kuri oħrajn ma jaħdmux - jew meta kuri oħrajn
mhumiex tajbin għalik.
Lonsurf jista’ jingħata f’kombinazzjoni ma’ bevacizumab. Huwa
importanti li taqra wkoll il-fuljett ta’
tagħri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lonsurf 15-il mg/6.14 mg pilloli miksija b’rita
Lonsurf 20 mg/8.19 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lonsurf 15-il mg/6.14 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 15-il mg trifluridine u 6.14 mg
tipiracil (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 90.735 mg ta’ lactose
monohydrate.
Lonsurf 20 mg/8.19 mg
pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg trifluridine u 8.19 mg
tipiracil (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 120.980 mg ta’ lactose
monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Lonsurf 15-il m
g/6.14 mg pilloli miksija b’rita
Il-pillola miksija b’rita hija bajda, mżaqqa miż-żewġ naħat,
tonda, b’dijametru ta’ 7.1 mm u ħxuna ta’
2.7 mm, b’’15’ stampata fuq naħa waħda, u ‘102’ u ‘15
mg’ fuq in-naħa l-oħra, b’linka griża.
Lonsurf 20 mg/8.19 mg
pilloli miksija b’rita
Il-pillola miksija b’rita hija ħamra ċara, mżaqqa miż-żewġ
naħat, tonda, b’dijametru ta’ 7.6 mm u
ħxuna ta’ 3.2 mm, b’’20’ stampata fuq naħa waħda, u
‘102’ u ‘20 mg’ fuq in-naħa l-oħra, b’linka
griża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer kolore
ttali
Lonsurf huwa indikat flimkien ma’ bevacizumab għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer
kolorettali metastatiku (CRC) li rċevew żewġ korsijiet ta’ kontra
l-kanċer qabel, inkluż kimoterapiji
bbażati fuq fluoropyrimidine, oxaliplatin u irinotecan, aġenti
kontra l-VEGF, u/jew aġenti kontra l-
EGFR.
Lonsurf huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta’ pazjenti
adulti li jbatu mill-kanċer kolorettali
metastatiku li kienu kkurati qabel, jew mhumiex meqjusa kandidati
għal, b’terapiji disponibbli inkluż
kimoterapiji bbażati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2023
Prospect Prospect cehă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2023
Prospect Prospect daneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2023
Prospect Prospect germană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2023
Prospect Prospect estoniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2023
Prospect Prospect greacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2023
Prospect Prospect engleză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2023
Prospect Prospect franceză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2023
Prospect Prospect italiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2023
Prospect Prospect letonă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2023
Prospect Prospect maghiară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2023
Prospect Prospect olandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2023
Prospect Prospect poloneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2023
Prospect Prospect portugheză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2023
Prospect Prospect română 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2023
Prospect Prospect slovacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2023
Prospect Prospect slovenă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2023
Prospect Prospect suedeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-09-2023
Prospect Prospect islandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-09-2023
Prospect Prospect croată 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor