Țară: Serbia
Limbă: sârbă
Sursă: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
lidokain
GALENIKA AD BEOGRAD
N01BB02
lidokain
40mg/2mL
rastvor za injekciju
rastvor za injekciju; 40mg/2mL; ampula, 50x2mL
Z
Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi
GALENIKA AD BEOGRAD
JKL: 0081560
OBNOVA
2019-10-10
1 od 8 UPUTSTVO ZA LEK LIDOKAIN-HLORID 2%, 40 MG/ 2 ML, RASTVOR ZA INJEKCIJU lidokain PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Lidokain-hlorid 2% i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Lidokain-hlorid 2% 3. Kako se primenjuje lek Lidokain-hlorid 2% 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lidokain-hlorid 2% 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 8 1. ŠTA JE LEK LIDOKAIN-HLORID 2% I ČEMU JE NAMENJEN Lek Lidokain-hlorid 2% je lokalni anestetik. Namenjen je za: - postizanje lokalne anestezije (kako bi se izazvala neosetljivost određenog dela tela) i na taj način sprečio osećaj bola na delu tela na kome je primenjen; - kontrolu ubrzanog ili nepravilnog rada srca, posebno onih koji se mogu javiti nakon srčanog udara. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE LEK LIDOKAIN-HLORID 2% LEK LIDOKAIN-HLORID 2% NE SMETE PRIMATI: - ako ste alergični (preosetljivi) na lidokain-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). Obavestite lekara ukoliko ste ikada imali alergijsku reakciju ili neku drugu neželjenu reakciju (npr. kožni osip ili otežano disanje), na bilo koji lokalni anestetik; - ako imate određene srčane probleme. Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate bilo koji problem sa srcem, a naročito poremećaj koji prouzrokuje slabiji rad, nepravilne otkucaje ili usporeni rad srca; - ako imate smanjen volumen krvi Citiți documentul complet
1 od 9 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Lidokain-hlorid 2%, 40 mg/ 2 mL, rastvor za injekciju INN: lidokain 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 2 mL rastvora za injekciju sadrži 40 mg lidokain-hidrohlorida (u obliku lidokain-hidrohlorid, monohidrata). Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za injekciju. Bistar, bezbojan rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Supresija ventrikularnih ekstrasistola i ventrikularnih tahikardija, posebno onih posle akutnog infarkta miokarda. Lokalna anestezija (površinska infiltraciona, regionalna, epiduralna i kaudalna), kao i anestezija u stomatologiji, sam ili u kombinaciji sa adrenalinom. Lidokain može da se primenjuje i u vidu supkutane, intramuskularne ili intravenske injekcije. Nije namenjen za primenu u oko. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE _VENTRIKULARNE ARITMIJE_ Uobičajena doza za odrasle je 50 - 100 mg, primenjena u vidu i.v. bolus injekcije, brzinom 25 - 50 mg u minuti. U slučaju da nije postignut željeni efekat, sledeća doza se može ponoviti nakon 5 minuta. Ne treba primenjivati više od 200 - 300 mg unutar perioda od 1 sata. Kod starijih pacijenata i kod osoba sa kongestivnom srčanom insuficijencijom ili kardiogenim šokom, može biti potrebno smanjenje doze. Doza održavanja: infuzija 0,2 ili 0,4%-tnog rastvora lidokaina u 5% glukozi. _Odrasli_: 20 - 50 mikrograma/kg/min (1 - 4 mg/min kod osobe prosečne telesne mase 70 kg). Sporiju brzinu infuzije treba primenjivati kod pacijenata sa kongestivnom srčanom insuficijencijom ili sa oboljenjem jetre. Nije potrebno prilagođavanje doze kod osoba sa bubrežnom insuficijencijom. U slučaju ponovne pojave aritmija tokom kontinuirane infuzije lidokaina, može se primeniti mala bolus doza kako bi se brzo povećala koncentracija leka u plazmi; brzinu infuzije treba istovremeno povećati. Infuziju treba prekinuti po uspostavljanju stabilnog srčanog ritma ili nakon pojave prvih znakova toksičnosti. _Odojčad i deca:_ lečenje se može započeti do Citiți documentul complet