Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Levetiracetamum
World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ș.
N03AX14
Levetiracetamum
1000 mg
comprimate filmate
N10x5
cu prescripție
World Medicine Ilac Sanayi ve Ticaret A.Ș., Turcia
2017-01-04
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT LEVEBRAIN 250 MG COMPRIMATE FILMATE LEVEBRAIN 500 MG COMPRIMATE FILMATE LEVEBRAIN 1000 MG COMPRIMATE FILMATE Levetiracetam CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dac au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este LEVEBRAIN şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi LEVEBRAIN 3. Cum să luaţi LEVEBRAIN 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează LEVEBRAIN 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE LEVEBRAIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice). LEVEBRAIN este utilizat: • ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize (convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone mai mari în ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Levetiracetam v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a reduce numărul crizelor. • ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru: crizele convulsive parţiale, cu sa Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levebrain 250 mg comprimate filmate Levebrain 500 mg comprimate filmate Levebrain 1000 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ LEVEBRAIN 250 MG Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. LEVEBRAIN 500 MG Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg. Excipienți cu efect cunoscut: tartrazină (E102) și galben amurg FCF (E110). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. LEVEBRAIN 1000 MG Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat LEVEBRAIN 250 MG Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albastră, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Linia mediană este numai pentru a facilita ruperea în vederea înghiţirii mai uşoare şi nu pentru divizarea în doze egale. LEVEBRAIN 500 MG Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare galbenă, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Linia mediană este numai pentru a facilita ruperea în vederea înghiţirii mai uşoare şi nu pentru divizarea în doze egale. LEVEBRAIN 1000 MG Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Linia mediană este numai pentru a facilita ruperea în vederea înghiţirii mai uşoare şi nu pentru divizarea în doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Levebrain este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta de 16 ani. Levebrain este indicat ca tratament adjuvant: - în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţi epileptici adulţi, adolescenţi, copii şi sugari începând cu vârsta de 1 lună. - în tratamentul crizelor mioclonice la pacienţi cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă, adul Citiți documentul complet