Lenvima

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2024

Ingredient activ:

lenvatinib mesilate

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

L01XE

INN (nume internaţional):

lenvatinib

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Neoplażmi tat-tirojde

Indicații terapeutice:

Lenvima huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta ' pazjenti adulti b'progressiva, lokalment avvanzat jew dak metastatiku, differenzjati (papillari/follikulari/Hürthle taċ-ċelluli) karċinoma tat-tirojde (D), refrattarji għat-jodju radjuattiv (RAI). Lenvima huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti adulti b'avvanzat jew wara falliment ta' karċinoma epatoċellulari (HCC) u li jkunu rċevew l-ebda terapija sistemika.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2015-05-28

Prospect

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LENVIMA 4 MG KAPSULI IBSIN
LENVIMA10 MG KAPSULI IBSIN
lenvatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu LENVIMA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu LENVIMA
3.
Kif għandek tieħu LENVIMA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen LENVIMA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENVIMA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LENVIMA
LENVIMA hu mediċina li fiha s-sustanza attiva lenvatinib. Tintuża
waħidha għall-kura ta’ kanċer
progressiv jew avvanzat tat-tirojde fl-adulti meta kura b’iodine
radjuattiv ma tkunx għenet biex
twaqqaf il-marda tiegħek.
LENVIMA jista’ jintuza waħdu għall-kura tal-kanċer tal-fwied (
_karċinoma epatoċellolari_
) fl-adulti li
ma ġewx ttratti fil-passat b’mediċina ta’ kontra l-kanċer oħra
li timxi fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm. L-
individwi jieħdu LENVIMA meta l-kanċer tal-fwied tagħhom jinfirex u
ma jkun jista jitneħħa
permezz ta’ operazzjoni.
LENVIMA jista’ jintuża wkoll flimkien ma’ mediċina oħra kontra
l-kanċer imsejħa pembrolizumab
għat-trattament ta’ kanċer avvanzat tal-kisja tal-utru (
_karċinoma endometrijali_
) f’adulti li l-kanċer
tagħhom infirex wara li jkunu ngħataw trattament preċedenti
b’mediċina oħra kontra l-kanċer li timxi
fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm u ma jkunx jista’ jitne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
LENVIMA 4 mg kapsuli ibsin
LENVIMA 10 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
LENVIMA 4 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 4 mg ta’ lenvatinib (bħala mesilate).
LENVIMA 10 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 10 mg ta’ lenvatinib (bħala mesilate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
LENVIMA 4 mg kapsuli ibsin
Korp safrani-aħmar u għatu safrani-aħmar, b’tul ta’ madwar 14.3
mm, immarkat b’linka sewda b’“Є”
fuq l-għatu, u “LENV 4 mg” fuq il-korp.
LENVIMA 10 mg kapsuli ibsin
Korp isfar u għatu safrani-aħmar, b’tul ta’ madwar 14.3 mm,
immarkat b’linka sewda b’“Є” fuq l-
għatu, u “LENV 10 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer Differenzjat tat-Tirojde (Differentiated thyroid cancer, DTC)
LENVIMA bħala monoterapija hu indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’karċinoma tat-tirojde,
progressiva, lokalment avvanzata jew metastatika, differenzjata
(papillari/follikulari/ċelluli ta’
Hürthle) (DTC), refrattarja għal iodine radjuattiva (RAI).
Karċinoma Epatoċellolari (Hepatocellular Carcinoma, HCC)
LENVIMA bħala monoterapija hu indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti b’karċinoma epatoċellulari
avvanzata jew li ma tistax titneħħa (hepatocellular carcinoma, HCC)
li ma rċevew l-ebda terapija
sistemika qabel (ara sezzjoni 5.1).
Karċinoma Endometrijali (Endometrial Carcinoma, EC)
LENVIMA flimkien ma’ pembrolizumab hu indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’karċinoma
endometrijali avvanzata jew rikorrenti (endometrial carcinoma, EC) li
għandhom progressjoni tal-
marda waqt jew wara trattamenti preċedenti b’terapija li fiha
l-platinum fi kwalunkwe ambjent u
mhumiex kandidati għal kirurġija ta’ kura jew radjazzjoni.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’LENVIMA għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2021
Prospect Prospect daneză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2021
Prospect Prospect germană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2021
Prospect Prospect engleză 18-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2015
Prospect Prospect franceză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2021
Prospect Prospect română 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2024
Prospect Prospect islandeză 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2024
Prospect Prospect croată 09-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor