Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

active_ingredient:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

L04AX04

INN:

lenalidomide

therapeutic_group:

Imunosupresoare

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

therapeutic_indication:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2021-02-11

PIL

82
B. PROSPECTUL
83
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Cum să luați Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto conține substanța activă
„lenalidomidă”. Acest medicament
aparține unui grup de medicamente care pot afecta modul în care
funcționează sistemul dumneavoastră
imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto este utilizat la adulți pentru:
-
Mielom multiplu
-
Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de

SPC

1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg capsule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține clorhidrat de lenalidomidă monohidrat
echivalent la lenalidomidă 2,5 mg,
5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg sau 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare verde și
inscripția „2,5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la
alb-gălbui sau alb-brun. Dimensiunea
capsulei: 4, lungimea 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg capsule
Capsula are cap de culoare albastră, corp de culoare albastră și
inscripția „5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la
alb-gălbui sau alb-brun. Dimensiunea
capsulei: 2, lungimea 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare brună și
inscripția „7,5” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb-gălbui sau
alb-brun. Dimensiunea capsulei: 1,
lungimea 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare brună și
inscripția „10” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb-gălbui sau
alb-brun. Dimensiunea capsulei: 0,
lungimea 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare albastră și
inscripția „15” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pu