Țară: Spania
Limbă: spaniolă
Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LATANOPROST
LABORATORIOS CINFA S.A.
S01EE01
LATANOPROST
50 microgramos/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
LATANOPROST 50 microgramos
VÍA OFTÁLMICA
con receta
Latanoprost
LATANOPROST CINFA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 27/04/2011 Comercializado
Anulado
2011-04-27
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LATANOPROST CINFA 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o a su farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es latanoprost cinfa y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar latanoprost cinfa 3. Cómo usar latanoprost cinfa 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de latanoprost cinfa 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LATANOPROST CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA latanoprost cinfa pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida natural de líquido del interior del ojo al torrente circulatorio. latanoprost cinfa se utiliza en el tratamiento de un tipo de glaucoma denominado glaucoma de ángulo abierto y en el tratamiento de la hipertensión ocular en adultos. Ambos trastornos están relacionados con un aumento de la presión intraocular. Si la presión intraocular no se trata, puede afectar a la visión. latanoprost cinfa también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST CINFA latanoprost cinfa puede utilizarse en adultos, incluyendo personas de edad avanzada y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost cinfa no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación). N Citiți documentul complet
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO latanoprost cinfa 50 microgramos/ml colirio en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro (ml) de latanoprost cinfa colirio en solución contiene 50 mcg de latanoprost. Una gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost. Excipiente con efecto conocido: Contiene cloruro de benzalconio, 0,02% p/v como conservante. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución. La solución es un líquido transparente e incoloro. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada):_ La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. Se obtiene un efecto óptimo si latanoprost se administra por la noche. La dosificación de latanoprost no se debe administrar más de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. Forma de administración Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las gotas, y se debe esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. En el caso de estar utilizando más de un medicamento oftálmico tópico, dichos producto Citiți documentul complet