LATANOPROST CINFA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LATANOPROST

Disponible desde:

LABORATORIOS CINFA S.A.

Código ATC:

S01EE01

Designación común internacional (DCI):

LATANOPROST

Dosis:

50 microgramos/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

LATANOPROST 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Latanoprost

Resumen del producto:

LATANOPROST CINFA 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 27/04/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2011-04-27

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LATANOPROST CINFA 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas de enfermedad, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o a su
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es latanoprost cinfa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar latanoprost cinfa
3. Cómo usar latanoprost cinfa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de latanoprost cinfa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LATANOPROST CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
latanoprost cinfa pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
análogos de las prostaglandinas.
Reduce la presión intraocular al aumentar el flujo de salida natural
de líquido del interior del ojo al torrente
circulatorio.
latanoprost cinfa se utiliza en el tratamiento de un tipo de glaucoma
denominado glaucoma de ángulo
abierto y en el tratamiento de la hipertensión ocular en adultos.
Ambos trastornos están relacionados con un
aumento de la presión intraocular. Si la presión intraocular no se
trata, puede afectar a la visión.
latanoprost cinfa también se utiliza para tratar el aumento de la
presión dentro del ojo y el glaucoma en
niños y bebés de todas las edades.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST CINFA
latanoprost cinfa puede utilizarse en adultos, incluyendo personas de
edad avanzada y en niños desde su
nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost cinfa no ha sido
investigado en niños prematuros (menos
de 36 semanas de gestación).
N

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
latanoprost cinfa 50 microgramos/ml colirio en solución.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mililitro (ml) de latanoprost cinfa colirio en solución contiene
50 mcg de latanoprost.
Una gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost.
Excipiente con efecto conocido: Contiene cloruro de benzalconio, 0,02%
p/v como conservante.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
La solución es un líquido transparente e incoloro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto e hipertensión
ocular.
Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes
pediátricos con presión intraocular elevada y
glaucoma pediátrico.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad
avanzada):_
La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s)
afectado(s) una vez al día. Se obtiene un
efecto óptimo si latanoprost se administra por la noche.
La dosificación de latanoprost no se debe administrar más de una vez
al día, ya que se ha demostrado que
una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de
la presión intraocular.
Si se olvida de administrar una dosis, el tratamiento debe continuar
con la administración de la siguiente
dosis de la forma habitual.
Forma de administración
Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda
comprimir el saco lagrimal a la altura del
canto medial (oclusión puntal) durante un minuto con el fin de
reducir una posible absorción sistémica.
Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de
cada gota.
Las lentes de contacto se deben retirar antes de la aplicación de las
gotas, y se debe esperar al menos 15
minutos antes de volver a colocarlas.
En el caso de estar utilizando más de un medicamento oftálmico
tópico, dichos producto