Kuvan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2020

Ingredient activ:

Sapropterin díhýdróklóríð

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AX07

INN (nume internaţional):

sapropterin

Grupul Terapeutică:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Kuvan er ætlað til meðferðar við hækkun fenýlalkaníns (HPA) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketónuri (PKU) sem hefur verið sýnt fram á að vera svör við slíkri meðferð. Það er einnig ætlað til meðferð hyperphenylalaninaemia (HPA) í fullorðna og börn sjúklinga á öllum aldri með tetrahydrobiopterin (BH4) skort sem hefur verið sýnt fram á að vera móttækilegur að slíka meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2008-12-02

Prospect

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KUVAN 100 MG LAUSNARTÖFLUR
Sapropteríntvíhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kuvan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kuvan
3.
Hvernig nota á Kuvan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kuvan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KUVAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kuvan inniheldur virka innihaldsefnið saprópterín sem er samtengd
eftirlíking efnasambands í
líkamanum sem heitir tetra-hýdróbíopterín (BH4). BH4 er
líkamanum nauðsynlegt til að nota
amínósýru sem heitir fenýlalanín til að byggja aðra
amínósýru sem heitir týrósín.
Kuvan er notað til að meðhöndla fenýlalaníndreyra (HPA) eða
fenýlketonmigu (PKU) hjá sjúklingum
á öllum aldri. HPA og PKU eru til staðar vegna óeðlilega hás
blóðgildis fenýlalaníns, sem getur verið
skaðlegt. Kuvan lækkar þetta gildi hjá sumum sjúklingum sem svara
BH4 og getur því hjálpað við að
auka það magn fenýlalaníns sem fæðan má innihalda.
Þetta lyf er einnig notað til að meðhöndla erfðasjúkdóm sem
kallast BH4 skortur hjá sjúklingum á
öllum aldri, en þá getur líkaminn ekki framleitt nóg af BH4.
Vegna mjög lágra gilda BH4 nýtist
fenýlalanín ekki nægilega og gildi þess hækkar, sem hefur
skaðleg áhrif. Með því að koma í 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kuvan 100 mg lausnartöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af
sapropteríntvíhýdróklóríði (jafngildir 77 mg af sapropteríni).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla
Beinhvít til ljósgul lausnartafla merkt með „177“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kuvan er ætlað til meðferðar við of háu fenýlalaníni í
blóði (hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá
fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketonmigu (PKU) sem
sýnt hefur verið fram á að svari
slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
Kuvan er einnig ætlað til meðferðar við of háu fenýlalaníni í
blóði (hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá
fullorðnum og börnum á öllum aldri með tetrahýdróbíopterín
(BH4) skort sem sýnt hefur verið fram á
að svari slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við PKU og BH4 skorti skal hefja og
fylgja eftir meðferð með Kuvan.
Virkt eftirlit með inntöku fenýlalaníns í fæðu og heildarneyslu
próteina er nauðsynlegt meðan á töku
lyfsins stendur til að tryggja viðunandi stjórnun á blóðgildi
fenýlalaníns og jafnvægi í næringu.
Þar sem HPA af völdum PKU eða BH4 skorts er langvinnt ástand, er
Kuvan ætlað til
langtímanotkunar þegar sýnt hefur verið fram á svörun (sjá
kafla 5.1).
Skammtar
_PKU _
Upphafsskammtur af Kuvan hjá fullorðnum og börnum með PKU er 10
mg/kg líkamsþyngdar einu
sinni á dag. Skammturinn er aðlagaður, yfirleitt á milli 5 og 20
mg/kg/dag, til að ná fram og viðhalda
viðunandi blóðgildi fenýlalaníns samkvæmt skilgreiningu
læknisins.
_BH4 skortur _
Upphafsskammturinn af Kuvan hjá fullorðnum og börnum með BH4 skort
er 2 til 5 mg/kg
líkamsþyngdar í heildardagskammt. Skammta má aðlaga upp í allt
að 20 mg/kg alls á dag.
Kuvan fæst sem 100 mg töflur. Dagsskammtinn sem reiknaður er út
frá líkamsþyngd skal námund
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-11-2017
Prospect Prospect cehă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-11-2017
Prospect Prospect daneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-11-2017
Prospect Prospect germană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-11-2017
Prospect Prospect estoniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-11-2017
Prospect Prospect greacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-11-2017
Prospect Prospect engleză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-11-2017
Prospect Prospect franceză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-11-2017
Prospect Prospect italiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-11-2017
Prospect Prospect letonă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-11-2017
Prospect Prospect maghiară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-11-2017
Prospect Prospect malteză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-11-2017
Prospect Prospect olandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-11-2017
Prospect Prospect poloneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-11-2017
Prospect Prospect portugheză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-11-2017
Prospect Prospect română 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-11-2017
Prospect Prospect slovacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-11-2017
Prospect Prospect slovenă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-11-2017
Prospect Prospect suedeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2020
Prospect Prospect croată 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor