Kuvan

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-03-2020

Principio attivo:

Sapropterin díhýdróklóríð

Commercializzato da:

BioMarin International Limited

Codice ATC:

A16AX07

INN (Nome Internazionale):

sapropterin

Gruppo terapeutico:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Area terapeutica:

Phenylketonurias

Indicazioni terapeutiche:

Kuvan er ætlað til meðferðar við hækkun fenýlalkaníns (HPA) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketónuri (PKU) sem hefur verið sýnt fram á að vera svör við slíkri meðferð. Það er einnig ætlað til meðferð hyperphenylalaninaemia (HPA) í fullorðna og börn sjúklinga á öllum aldri með tetrahydrobiopterin (BH4) skort sem hefur verið sýnt fram á að vera móttækilegur að slíka meðferð.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2008-12-02

Foglio illustrativo

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KUVAN 100 MG LAUSNARTÖFLUR
Sapropteríntvíhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kuvan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kuvan
3.
Hvernig nota á Kuvan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kuvan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KUVAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kuvan inniheldur virka innihaldsefnið saprópterín sem er samtengd
eftirlíking efnasambands í
líkamanum sem heitir tetra-hýdróbíopterín (BH4). BH4 er
líkamanum nauðsynlegt til að nota
amínósýru sem heitir fenýlalanín til að byggja aðra
amínósýru sem heitir týrósín.
Kuvan er notað til að meðhöndla fenýlalaníndreyra (HPA) eða
fenýlketonmigu (PKU) hjá sjúklingum
á öllum aldri. HPA og PKU eru til staðar vegna óeðlilega hás
blóðgildis fenýlalaníns, sem getur verið
skaðlegt. Kuvan lækkar þetta gildi hjá sumum sjúklingum sem svara
BH4 og getur því hjálpað við að
auka það magn fenýlalaníns sem fæðan má innihalda.
Þetta lyf er einnig notað til að meðhöndla erfðasjúkdóm sem
kallast BH4 skortur hjá sjúklingum á
öllum aldri, en þá getur líkaminn ekki framleitt nóg af BH4.
Vegna mjög lágra gilda BH4 nýtist
fenýlalanín ekki nægilega og gildi þess hækkar, sem hefur
skaðleg áhrif. Með því að koma í 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kuvan 100 mg lausnartöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af
sapropteríntvíhýdróklóríði (jafngildir 77 mg af sapropteríni).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla
Beinhvít til ljósgul lausnartafla merkt með „177“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kuvan er ætlað til meðferðar við of háu fenýlalaníni í
blóði (hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá
fullorðnum og börnum á öllum aldri með fenýlketonmigu (PKU) sem
sýnt hefur verið fram á að svari
slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
Kuvan er einnig ætlað til meðferðar við of háu fenýlalaníni í
blóði (hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá
fullorðnum og börnum á öllum aldri með tetrahýdróbíopterín
(BH4) skort sem sýnt hefur verið fram á
að svari slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við PKU og BH4 skorti skal hefja og
fylgja eftir meðferð með Kuvan.
Virkt eftirlit með inntöku fenýlalaníns í fæðu og heildarneyslu
próteina er nauðsynlegt meðan á töku
lyfsins stendur til að tryggja viðunandi stjórnun á blóðgildi
fenýlalaníns og jafnvægi í næringu.
Þar sem HPA af völdum PKU eða BH4 skorts er langvinnt ástand, er
Kuvan ætlað til
langtímanotkunar þegar sýnt hefur verið fram á svörun (sjá
kafla 5.1).
Skammtar
_PKU _
Upphafsskammtur af Kuvan hjá fullorðnum og börnum með PKU er 10
mg/kg líkamsþyngdar einu
sinni á dag. Skammturinn er aðlagaður, yfirleitt á milli 5 og 20
mg/kg/dag, til að ná fram og viðhalda
viðunandi blóðgildi fenýlalaníns samkvæmt skilgreiningu
læknisins.
_BH4 skortur _
Upphafsskammturinn af Kuvan hjá fullorðnum og börnum með BH4 skort
er 2 til 5 mg/kg
líkamsþyngdar í heildardagskammt. Skammta má aðlaga upp í allt
að 20 mg/kg alls á dag.
Kuvan fæst sem 100 mg töflur. Dagsskammtinn sem reiknaður er út
frá líkamsþyngd skal námund
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti