Komboglyze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

sjúklingar stutt og long-term, saxagliptin stutt og long-term

Disponibil de la:

AstraZeneca AB 

Codul ATC:

A10BD10

INN (nume internaţional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Komboglyze er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af saxagliptin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur. Komboglyze er einnig ætlað ásamt insúlín (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki þegar insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
saxagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Komboglyze og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Komboglyze
3.
Hvernig nota á Komboglyze
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Komboglyze
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KOMBOGLYZE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur tvö mismunandi virk efni sem heita:
saxagliptín, tilheyrir flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýl peptídasa-4 hemlar), og
metformín, tilheyrir flokki lyfja sem kallast biguanidar.
Þau tilheyra bæði lyfjaflokki sem kallast sykursýkilyf til
inntöku.
VIÐ HVERJU KOMBOGLYZE ER NOTAÐ
Þetta lyf er notað við tegund af sykursýki sem kallast
„sykursýki af tegund 2“.
HVERNIG KOMBOGLYZE VERKAR
Saxagliptín og metformín vinna saman að því að hafa stjórn á
blóðsykrinum. Þau auka magn insúlíns
eftir máltíð. Einnig draga þau úr sykurmagninu sem líkaminn
framleiðir sjálfur. Ásamt mataræði og
hreyfingu stuðlar þetta að lækkun blóðsykurs. Nota má þetta
lyf eitt sér eða ásamt öðrum
sykursýkilyfjum, þ.m.t. insúlíni.
Til að hafa stjórn á sykursýkinni þarf áfram að stunda
hreyfingu og rétt mataræði, ja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð)
og 850 mg af metformín hýdróklóríði.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af saxagliptíni (sem hýdróklóríð)
og 1.000 mg af metformín hýdróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrúnar til brúnar, tvíkúptar, kringlóttar, filmuhúðaðar
töflur með „2.5/850“ prentað á aðra hliðina
og „4246“ á hina hliðina, með bláu bleki.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular til ljósgular, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar
töflur með „2.5/1000“ prentað á aðra
hliðina og „4247“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Komboglyze er ætlað fyrir fullorðna með sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við sérhæft mataræði og
hreyfingu til þess að bæta blóðsykurstjórnun:

hjá sjúklingum þar sem ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri
með hámarksskammti sem þolist
af metformíni einu sér

ásamt öðrum lyfjum við sykursýki, þ.m.t. insúlín, hjá
sjúklingum þar sem ekki næst viðunandi
stjórn á blóðsykri með metformíni og þessum lyfjum (sjá
fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar í köflum 4.4, 4.5 og 5.1)

hjá sjúklingum sem fá samsetta meðferð með saxagliptíni og
metformíni í sinni töflunni hvort.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir með eðlilega nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði ≥
90 ml/mín.)_
_Fyrir sjúklinga þegar ekki næst viðunandi stjórn með
hámarksskammti sem þolist af metformíni einu _
_sér_
Sjúklingar þar sem ekki næst viðunandi stjórn með metformí
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2017
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2017
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2017
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2017
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2017
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2017
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2017
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2017
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2017
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2017
Prospect Prospect maghiară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-08-2017
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2017
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2017
Prospect Prospect poloneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2017
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2017
Prospect Prospect română 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2017
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2017
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2017
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect croată 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-08-2017

Vizualizați istoricul documentelor