Kineret

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2024

Ingredient activ:

anakinra

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

L04AC03

INN (nume internaţional):

anakinra

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Reumatoidinis Artritas (RA)Kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai RA kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. Vis dar DiseaseKineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo Dar liga, įskaitant Sisteminę Jaunatvinis Idiopatinis Artritas (SJIA) ir Suaugusiųjų prasidėjusią Dar Liga (LEIDIMUS), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (Nvnu), arba gliukokortikoidus. Kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (DMARDs).

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2002-03-08

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
anakinra
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kineret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kineret
3.
Kaip vartoti Kineret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kineret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KINERET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kineret sudėtyje yra veikliosios medžiagos anakinros. Tai tam tikras
citokinas (imuninę sistemą
slopinanti medžiaga), naudojamas gydyti
-
reumatoidinį artritą (RA);
-
COVID-19 liga sergantiems pacientams, kurie serga plaučių uždegimu,
kuriems reikia
papildomai skirti deguonies ir kuriems kyla plaučių nepakankamumo
rizika;
-
periodinės karštligės sindromus:
-
su kriopirinu susijusius periodinius sindromus (angl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS)
o
naujagimiams prasidedančią daugiasisteminę uždegiminę ligą
(angl. _Neonatal-_
_Onset Multisystem Inflammatory Disease_, NOMID) dar vadinamą
lėtiniu kūdikių
odos ir sąnarių sindromu (angl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA);
o
_Muckle-Wells_ sindromą (angl. MWS);
o
šeiminį šalčio dilgėlinės sindromą (ŠŠDS);
-
šeiminę Viduržemio jūros karštligę (ŠVK);
-
Stilio ligą, įskaitant sisteminį jaunatvinį idiopatinį artritą
(SJIA) ir suaugusiame amžiuje
prasidėjusią Stilio ligą (a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kineret 100 mg/0,67 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename graduotame užpildytame švirkšte yra 100 mg anakinros* 0,67
ml tirpalo (150 mg/ml).
* Žmogaus interleukino–1 receptorių antagonistas (r-metHuIL-1ra),
gaminamas _Escherichia coli_
ląstelėse taikant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba balkšvas injekcinis tirpalas, kuriame gali
būti šiam preparatui būdingų
permatomų arba balkšvų amorfinių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas (RA)
Kineret kartu su metotreksatu skirtas suaugusiesiems RA požymiams ir
simptomams gydyti, kai
gydymo vien metotreksatu poveikis nepakankamas.
COVID-19 liga
Kineret skirtas 2019 m. koronavirusinei ligai (COVID-19 ligai) gydyti
plaučių uždegimu sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems reikia papildomai skirti deguonies
(mažo arba didelio srauto
deguonies terapiją) ir kuriems kyla ligos progresavimo į sunkų
kvėpavimo nepakankamumą, kuris
nustatomas pagal tirpaus urokinazės tipo plazminogeno aktyvatoriaus
receptoriaus (angl. _soluble _
_urokinase plasminogen activator receptor, suPAR_) ≥ 6 ng/ml
koncentraciją plazmoje, rizika (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Periodinės karštligės sindromai
Kineret skirtas suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir 8 mėnesių bei
vyresniems 10 kg arba daugiau
sveriantiems kūdikiams toliau nurodytiems autouždegiminiams
periodinės karštligės sindromams
gydyti
.
_Su kriopirinu susiję periodiniai sindromai (angl.
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, _CAPS) _
Kineret skirtas CAPS gydyti, įskaitant:
-
Naujagimiams prasidedančią daugiasisteminę uždegiminę ligą
(angl. _Neonatal-Onset _
_Multisystem Inflammatory Disease_, NOMID) arba lėtinį kūdikių
neurologinį odos ir sąnarių
sindromą (angl. _Chr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2021
Prospect Prospect cehă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2021
Prospect Prospect daneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2021
Prospect Prospect germană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2021
Prospect Prospect estoniană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2021
Prospect Prospect greacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2021
Prospect Prospect engleză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2021
Prospect Prospect franceză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2021
Prospect Prospect italiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2021
Prospect Prospect letonă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2021
Prospect Prospect maghiară 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2021
Prospect Prospect malteză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2021
Prospect Prospect olandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2021
Prospect Prospect poloneză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2021
Prospect Prospect portugheză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2021
Prospect Prospect română 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2021
Prospect Prospect slovacă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2021
Prospect Prospect slovenă 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2021
Prospect Prospect suedeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2024
Prospect Prospect islandeză 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2024
Prospect Prospect croată 21-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor