Kineret

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

anakinra

Διαθέσιμο από:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AC03

INN (Διεθνής Όνομα):

anakinra

Θεραπευτική ομάδα:

Imunosupresantai

Θεραπευτική περιοχή:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Reumatoidinis Artritas (RA)Kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai RA kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. Vis dar DiseaseKineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo Dar liga, įskaitant Sisteminę Jaunatvinis Idiopatinis Artritas (SJIA) ir Suaugusiųjų prasidėjusią Dar Liga (LEIDIMUS), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (Nvnu), arba gliukokortikoidus. Kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (DMARDs).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 34

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2002-03-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
anakinra
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kineret ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kineret
3.
Kaip vartoti Kineret
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kineret
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KINERET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kineret sudėtyje yra veikliosios medžiagos anakinros. Tai tam tikras
citokinas (imuninę sistemą
slopinanti medžiaga), naudojamas gydyti
-
reumatoidinį artritą (RA);
-
COVID-19 liga sergantiems pacientams, kurie serga plaučių uždegimu,
kuriems reikia
papildomai skirti deguonies ir kuriems kyla plaučių nepakankamumo
rizika;
-
periodinės karštligės sindromus:
-
su kriopirinu susijusius periodinius sindromus (angl.
_Cryopyrin-Associated Periodic _
_Syndromes_, CAPS)
o
naujagimiams prasidedančią daugiasisteminę uždegiminę ligą
(angl. _Neonatal-_
_Onset Multisystem Inflammatory Disease_, NOMID) dar vadinamą
lėtiniu kūdikių
odos ir sąnarių sindromu (angl. _Chronic Infantile Neurological,
Cutaneous, _
_Articular Syndrome_, CINCA);
o
_Muckle-Wells_ sindromą (angl. MWS);
o
šeiminį šalčio dilgėlinės sindromą (ŠŠDS);
-
šeiminę Viduržemio jūros karštligę (ŠVK);
-
Stilio ligą, įskaitant sisteminį jaunatvinį idiopatinį artritą
(SJIA) ir suaugusiame amžiuje
prasidėjusią Stilio ligą (a
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kineret 100 mg/0,67 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename graduotame užpildytame švirkšte yra 100 mg anakinros* 0,67
ml tirpalo (150 mg/ml).
* Žmogaus interleukino–1 receptorių antagonistas (r-metHuIL-1ra),
gaminamas _Escherichia coli_
ląstelėse taikant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus bespalvis arba balkšvas injekcinis tirpalas, kuriame gali
būti šiam preparatui būdingų
permatomų arba balkšvų amorfinių dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas (RA)
Kineret kartu su metotreksatu skirtas suaugusiesiems RA požymiams ir
simptomams gydyti, kai
gydymo vien metotreksatu poveikis nepakankamas.
COVID-19 liga
Kineret skirtas 2019 m. koronavirusinei ligai (COVID-19 ligai) gydyti
plaučių uždegimu sergantiems
suaugusiems pacientams, kuriems reikia papildomai skirti deguonies
(mažo arba didelio srauto
deguonies terapiją) ir kuriems kyla ligos progresavimo į sunkų
kvėpavimo nepakankamumą, kuris
nustatomas pagal tirpaus urokinazės tipo plazminogeno aktyvatoriaus
receptoriaus (angl. _soluble _
_urokinase plasminogen activator receptor, suPAR_) ≥ 6 ng/ml
koncentraciją plazmoje, rizika (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Periodinės karštligės sindromai
Kineret skirtas suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir 8 mėnesių bei
vyresniems 10 kg arba daugiau
sveriantiems kūdikiams toliau nurodytiems autouždegiminiams
periodinės karštligės sindromams
gydyti
.
_Su kriopirinu susiję periodiniai sindromai (angl.
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, _CAPS) _
Kineret skirtas CAPS gydyti, įskaitant:
-
Naujagimiams prasidedančią daugiasisteminę uždegiminę ligą
(angl. _Neonatal-Onset _
_Multisystem Inflammatory Disease_, NOMID) arba lėtinį kūdikių
neurologinį odos ir sąnarių
sindromą (angl. _Chr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων