Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Flupirtinum
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd
N02BG07
Flupirtinum
400 mg
comprimate cu eliberare prelungita
N14; N14x3; 14x6
Cu reteta
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (prod.: Teva Operations Poland Sp. z.o.o., Polonia)
2014-02-24
1 Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20363 din 24.02.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KATADOLON RETARD COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Katadolon Retard DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Flupirtinum COMPOZIŢIA 1 comprimat cu eliberare prelungită conţine: _substanţa activă_: maleat de flupirtină – 400 mg; _excipienţi_: dispersie de poliacrilat 30%, talc, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hipromeloză, hidroxid oxid de fier (III) monohidrat, siliciu fin dispersat, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare prelungită. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate oblongi, biconvexe, de culoare galben-pal, cu incluziuni, suprafaţă netedă, cu incizie pe o faţă şi margini întregi. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Analgezice. Alte analgezice şi antipiretice, N02BG07. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Flupirtina prezintă un prototip al clasei de substanţe SNEPCO (activatori selectivi ai canalelor neuronale de potasiu). Este un analgezic cu acţiune centrală, neopioid, care nu provoacă toleranţă sau dependenţă. Flupirtina activează proteina G, care controlează din interior activitatea canalelor de K + din celula nervoasă. În rezultat, efluxul de K + determină stabilizarea potenţialului de repaus al membranei celulare, reducând sensibilitatea acesteia. Ca urmare, activarea receptorilor N-metil-D-aspartat (NMDA) Citiți documentul complet