Kanjinti 440 mg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Țară: Elveția

Limbă: italiană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

trastuzumabum

Disponibil de la:

Amgen Switzerland AG

Codul ATC:

L01FD01

INN (nume internaţional):

trastuzumabum

Forma farmaceutică:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Compoziție:

Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, solutio reconstituta corresp. trastuzumabum 21 mg/ml.

Clasă:

A

Grupul Terapeutică:

Biotechnologika

Zonă Terapeutică:

Onkologikum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2019-11-11

Prospect

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Caracteristicilor produsului

KANJINTI®
Amgen Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Trastuzumab (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO
[Chinese Hamster Ovary]).
Sostanze ausiliarie
Flaconcino di KANJINTI:
L-istidina-idrocloruro monoidrato, L-istidina, α,α-trealosio
diidrato, polisorbato 20.
Flaconcino da 20 ml di solvente (acqua batteriostatica per
preparazioni iniettabili):
Alcool benzilico (E1519) (220 mg), aqua ad iniectabile.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere bianca per concentrato per la preparazione di una soluzione
per infusione.
Flaconcino monodose con 150 mg di trastuzumab.
Flaconcini per dosi multiple con 440 mg di trastuzumab.
Il concentrato ricostituito di KANJINTI contiene 21 mg/ml di
trastuzumab.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Carcinoma mammario
Prima dell'inizio del trattamento con KANJINTI, la sovraespressione di
HER2 deve essere
dimostrata nei tessuti tumorali del paziente mediante
immunoistochimica (punteggio 3+) o tecniche
di biologia molecolare [amplificazione del gene HER2 dimostrata
mediante ibridazione in situ a
fluorescenza (FISH) o ibridazione in situ cromogenica (CISH)].
Carcinoma mammario metastatico
KANJINTI è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
carcinoma mammario metastatico
quando il tumore sovraesprime HER2:
a.in monoterapia, per il trattamento di pazienti che hanno già
ricevuto una o più chemioterapie per la
malattia metastatica;
b.in combinazione con paclitaxel o docetaxel per il trattamento di
pazienti che non hanno ancora
ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica;
c.in combinazione con un inibitore dell'aromatasi, per il trattamento
di pazienti in post-menopausa
con carcinoma mammario metastatico positivo per i recettori ormonali
che non hanno ancora
ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica.
Non sono disponibili dati su pazienti affetti da carcinoma mammario
che hanno ricevuto trastuzumab
come trattamento adiuvante nella fase iniziale della malattia.
Carcinoma mammario in fase iniziale
KANJINTI è