Jardiance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2024

Ingredient activ:

empagliflozin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

A10BK03

INN (nume internaţional):

empagliflozin

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JARDIANCE 10 MG COMPRIMATE FILMATE
JARDIANCE 25 MG COMPRIMATE FILMATE
empagliflozin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jardiance și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jardiance
3.
Cum să luați Jardiance
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jardiance
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JARDIANCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE JARDIANCE
Jardiance conține substanța activă empagliflozin.
Jardiance face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori
ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ JARDIANCE
DIABET ZAHARAT DE TIP 2

Jardiance este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2
la adulți și copii cu vârsta de
10 ani și peste la care diabetul zaharat nu poate fi controlat numai
prin regim alimentar și exercițiu
fizic.

Jardiance poate fi utilizat fără alte medicamente la pacienți care
nu pot lua metformin (un alt
medicament antidiabetic).

De asemenea, Jardiance poate fi utilizat împreună cu alte
medicamente pentru tratamentul
diabetului zaharat. Acestea pot fi medicamente luate pe cale orală
sau prin injecție, de exemplu
insulina.
Jardiance
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Jardiance 25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 10 mg.
_Exicipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat, echivalent la 154,3 mg
lactoză anhidră.
Jardiance 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conține empagliflozin 25 mg.
_Exicipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat, echivalent la 107,4 mg
lactoză anhidră.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Jardiance 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, de culoare galben deschis, biconvex, cu
margini teșite, inscripționat cu „S10”
pe o parte și cu sigla Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte
(diametrul comprimatului: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare galben deschis, biconvex,
inscripționat cu „S25” pe o parte și cu sigla
Boehringer Ingelheim pe cealaltă parte (lungimea comprimatului: 11,1
mm, lățimea comprimatului:
5,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Jardiance este indicat la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și
peste pentru tratamentul diabetului zaharat de
tip 2 insuficient controlat, ca adjuvant la regimul alimentar și
exercițiul fizic
-
ca monoterapie atunci când metformina este considerată inadecvată
din cauza intoleranței
-
în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat
Pentru rezultatele studiilor referitoare la asocierea de tratamente,
efectele legate de controlul glicemiei,
evenimentele cardiovasculare și renale, precum și populațiile
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Jardiance este indicat pentru tratamentul adulților cu insuficiență
cardiacă cronică simptomatică.
Boală renală cronică
Jardiance este indi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-08-2023
Prospect Prospect cehă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-08-2023
Prospect Prospect daneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-08-2023
Prospect Prospect germană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-08-2023
Prospect Prospect estoniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-08-2023
Prospect Prospect greacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-08-2023
Prospect Prospect engleză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-08-2023
Prospect Prospect franceză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-08-2023
Prospect Prospect italiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-08-2023
Prospect Prospect letonă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-08-2023
Prospect Prospect maghiară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-08-2023
Prospect Prospect malteză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-08-2023
Prospect Prospect olandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-08-2023
Prospect Prospect poloneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-08-2023
Prospect Prospect portugheză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-08-2023
Prospect Prospect slovacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-08-2023
Prospect Prospect slovenă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-08-2023
Prospect Prospect suedeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2024
Prospect Prospect islandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2024
Prospect Prospect croată 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor