IREMOFAR ORAL.SOL 10MG/5ML

Țară: Grecia

Limbă: greacă

Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE

Disponibil de la:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Codul ATC:

N05BB01

INN (nume internaţional):

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE

Dozare:

10MG/5ML

Forma farmaceutică:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Compoziție:

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE 2MG

Calea de administrare:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip de prescriptie medicala:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Zonă Terapeutică:

HYDROXYZINE

Rezumat produs:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800365304014 FLX100ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800365304021 FLX150ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Statutul autorizaţiei:

Εγκεκριμένο

Prospect

                                - 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IREMOFAR
 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
IREMOFAR
 10 MG/5 ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
υδροχλωρική υδροξυζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IREMOFAR

και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
IREMOFAR

3.
Πώς να πάρετε το IREMOFAR

4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το IREMOFAR

6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                - 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IREMOFAR
 25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
IREMOFAR

10 mg/5 ml Πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

_ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ 25
MG_
Κάθε
επικαλυμμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
περιέχει
25
mg
υδροχλωρική υδροξυζίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη.

_ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 10 MG/5ML_
Κάθε ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 2 mg
υδροχλωρική υδροξυζίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
προπυλενογλυκόλη, σορβιτόλη, βενζοϊκό
νάτριο και αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το IREMOFAR

ενδείκνυται:
- 2 -

Για βραχυχρόνια συμπτωματική
αντιμετώπιση αγχωδών εκδηλώσεων,
σε ενήλικες.

Για τη συμπτωματική αντιμετώπιση
κνησμού.

Ως ηρεμιστικό κατά την προεγχειρητική
αγωγή._ _
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το
IREMOFAR

θα
πρέπει
να
χρησιμοποιείται
στη
χαμηλότερη
αποτελεσματική δόση και για το
μικρότερο δυνατό διάστημα.
_Ενήλικες _
-
Για
τη
βραχυχρόνια
συμπτωματική
αντιμετώπιση

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Vizualizați istoricul documentelor