IREMOFAR ORAL.SOL 10MG/5ML

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE

Disponible desde:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Código ATC:

N05BB01

Designación común internacional (DCI):

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

10MG/5ML

formulario farmacéutico:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composición:

HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE 2MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

HYDROXYZINE

Resumen del producto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800365304014 FLX100ML 100ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800365304021 FLX150ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

- 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IREMOFAR
 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
IREMOFAR
 10 MG/5 ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
υδροχλωρική υδροξυζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IREMOFAR

και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
IREMOFAR

3.
Πώς να πάρετε το IREMOFAR

4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το IREMOFAR

6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας

Ficha técnica

- 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IREMOFAR
 25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
IREMOFAR

10 mg/5 ml Πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

_ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ 25
MG_
Κάθε
επικαλυμμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
περιέχει
25
mg
υδροχλωρική υδροξυζίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη.

_ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 10 MG/5ML_
Κάθε ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 2 mg
υδροχλωρική υδροξυζίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
προπυλενογλυκόλη, σορβιτόλη, βενζοϊκό
νάτριο και αιθανόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το IREMOFAR

ενδείκνυται:
- 2 -

Για βραχυχρόνια συμπτωματική
αντιμετώπιση αγχωδών εκδηλώσεων,
σε ενήλικες.

Για τη συμπτωματική αντιμετώπιση
κνησμού.

Ως ηρεμιστικό κατά την προεγχειρητική
αγωγή._ _
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το
IREMOFAR

θα
πρέπει
να
χρησιμοποιείται
στη
χαμηλότερη
αποτελεσματική δόση και για το
μικρότερο δυνατό διάστημα.
_Ενήλικες _
-
Για
τη
βραχυχρόνια
συμπτωματική
αντιμετώπιση
�