Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-04-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

sanofi-aventis groupe 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-01-18

Prospect

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
107
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
kasutamist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahe aktiivse toimeaine,
irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva koostisse kuuluvat
aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS
juhul, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 26,65 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Virsikuvärvi, kaksikkumer, ovaalne, sissepressitud südame kujutis
ühel poolel ja sissegraveeritud
number 2775 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitud hüdroklorotiasiidi või
150 mg irbesartaaniga eraldi
võetuna;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks 300 mg irbesartaani või Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg ei ole piisav;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg ei ole piisav.
Suuremaid annused kui 300 mg irbesartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi
üks kord ööpäevas ei soovitata.
Vajadusel võib Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t manustada
koos mõne teise
antihüpertensiivse ravimiga (vt lõigud 4.3, 4.4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2013
Prospect Prospect cehă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2013
Prospect Prospect daneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2013
Prospect Prospect germană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2013
Prospect Prospect greacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2013
Prospect Prospect engleză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2013
Prospect Prospect franceză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2013
Prospect Prospect italiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2013
Prospect Prospect letonă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2013
Prospect Prospect maghiară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2013
Prospect Prospect malteză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2013
Prospect Prospect olandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2013
Prospect Prospect poloneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2013
Prospect Prospect portugheză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2013
Prospect Prospect română 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2013
Prospect Prospect slovacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2013
Prospect Prospect slovenă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2013
Prospect Prospect suedeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-04-2023
Prospect Prospect islandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-04-2023
Prospect Prospect croată 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs