Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-04-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

sanofi-aventis groupe 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Područje terapije:

Hüpertensioon

Terapijske indikacije:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2007-01-18

Uputa o lijeku

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
107
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
kasutamist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahe aktiivse toimeaine,
irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva koostisse kuuluvat
aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS
juhul, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 26,65 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Virsikuvärvi, kaksikkumer, ovaalne, sissepressitud südame kujutis
ühel poolel ja sissegraveeritud
number 2775 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitud hüdroklorotiasiidi või
150 mg irbesartaaniga eraldi
võetuna;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks 300 mg irbesartaani või Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg ei ole piisav;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg ei ole piisav.
Suuremaid annused kui 300 mg irbesartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi
üks kord ööpäevas ei soovitata.
Vajadusel võib Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t manustada
koos mõne teise
antihüpertensiivse ravimiga (vt lõigud 4.3, 4.4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod