IPG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibil de la:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

DULOXETINE

Dozare:

30MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération retardée)

Compoziție:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

8/30/1000

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-05-02

Caracteristicilor produsului

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
77 AURIGA DRIVE, UNITÉ# 4
LE 25 AVRIL 2017
OTTAWA, ON
CANADA K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204721
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
41
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
45
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................
48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 49
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................