IPG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-04-2017
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Ingredjent attiv:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Disponibbli minn:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Kodiċi ATC:
N06AX21
INN (Isem Internazzjonali):
DULOXETINE
Dożaġġ:
30MG
Għamla farmaċewtika:
Capsule (à libération retardée)
Kompożizzjoni:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
8/30/1000
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-05-02
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
77 AURIGA DRIVE, UNITÉ# 4
LE 25 AVRIL 2017
OTTAWA, ON
CANADA K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204721
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
41
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
45
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................
48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 49
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................
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