IPG-CETIRIZINE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponibil de la:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codul ATC:

R06AE07

INN (nume internaţional):

CETIRIZINE

Dozare:

10MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Chlorhydrate de cétirizine 10MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100/500

Tip de prescriptie medicala:

En vente libre

Zonă Terapeutică:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-06-29

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
IPG-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 5 mg, 10 mg, voie orale
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
6 JUN 2014
Date de révision :
24 JAN 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267528
_IPG-CETIRIZINE – Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 4
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
............................................