INOmax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-04-2023

Ingredient activ:

Typpioksidi

Disponibil de la:

Linde Healthcare AB

Codul ATC:

R07AX

INN (nume internaţional):

nitric oxide

Grupul Terapeutică:

Muut hengitysteiden tuotteet

Zonă Terapeutică:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indicații terapeutice:

INOmax, yhdessä potilaan hengityksen tukeminen ventilaation avulla ja muita asianmukaisia aktiivisia aineita, on ilmoitettu:hoitoon vastasyntyneiden ≥34 raskausviikolla kanssa hypoksinen hengityksen vajaatoiminta ja siihen liittyviä kliinisiä tai kaikukardiografisia todisteita pulmonaalihypertensiosta, jotta voidaan parantaa hapetusta ja vähentää tarvetta ecmo;osana hoito peri - ja postoperatiivisen pulmonaalihypertension hoidossa aikuisilla ja vastasyntyneet, imeväisikäiset ja pikkulapset, lapset ja nuoret, iältään 0-17 vuotta yhdessä sydänkirurgia, jotta valikoivasti vähentää keuhkovaltimon painetta ja parantamaan oikean kammion toimintaa ja hapetusta.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2001-08-01

Prospect

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INOMAX 400 PPM MOL/MOL -LÄÄKKEELLINEN KAASU, PURISTETTU
Typpioksidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INOmax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät INOmaxia
3.
Miten INOmaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INOmaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INOMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INOmax sisältää typpioksidia, ja sitä käytetään
-
vastasyntyneiden keuhkojen vajaatoiminnan hoitoon, kun lapsen tilaan
liittyy keuhkojen korkea
verenpaine. Tätä tilaa nimitetään hypoksiseksi
hengitysvajaukseksi. Sisäänhengitettäessä tämä
kaasuseos voi parantaa keuhkojen verenkiertoa, mikä saattaa lisätä
lapsesi veren hapen määrää.
-
korkeasta keuhkoverenpaineesta kärsivien lasten (vastasyntyneistä
teini-ikäisiin, 0-17-vuotiaat)
ja aikuisten hoitoon sydänleikkauksen yhteydessä. Tämä kaasuseos
voi parantaa sydämen
toimintaa ja lisätä veren virtausta keuhkojen läpi, mikä voi
auttaa lisäämään vereen päätyvän
hapen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INOMAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ INOMAXIA
-
jos olet (potilaana) tai lapsesi (potilaana) on allerginen
typpioksidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulle on kerrottu, että sinulla (potilaana) tai lapsellasi
(potilaana) on epänormaali sydämen
verenkierto.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Typpioksidi-inhalaatio ei ole aina välttämättä tehokas hoito, ja
muita vaihtoehtoja voi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INOmax
400 ppm mol/mol -Lääkkeellinen kaasu, puristettu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Typpioksidia (NO) 400 ppm mol/mol.
2 litran kaasupullo, jonka täyttöpaine on 155 baaria. Kaasupullosta
saadaan 307 litraa kaasua 1 baarin
paineessa 15
o
C:ssa.
10 litran kaasupullo, jonka täyttöpaine on 155 baaria. Kaasupullosta
saadaan 1535 litraa kaasua
1 baarin paineessa 15
o
C:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkkeellinen kaasu, puristettu
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INOmax-kaasuseosta käytetään yhdessä ventilaattorin ja muiden
vaikuttavien aineiden kanssa

hoitamaan sikiöiältään

34-viikkoisia vastasyntyneitä, joilla on hypoksinen hengityksen
vajaatoiminta ja siihen liittyviä kliinisiä tai ekokardiografisia
todisteita
pulmonaalihypertensiosta. INOmax parantaa hapetusta ja vähentää
veren kehonulkoisen
membraanihapetuksen (ECMO) tarvetta.

osana peri- ja postoperatiivisen pulmonaalihypertension hoitoa
aikuisille sekä vastasyntyneille,
vauvoille, lapsille ja nuorille (ikä 0–17 vuotta) sydänkirurgian
yhteydessä alentamaan
selektiivisesti keuhkovaltimopainetta ja parantamaan oikean kammion
toimintaa ja hapetusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Vastasyntyneiden pysyvä keuhkojen hypertensio (PPHN) _
Typpioksidihoidon aloitus tulee tapahtua vastasyntyneiden tehohoitoon
erikoistuneen lääkärin
valvonnassa. Typpioksidia tulee määrätä vain sellaisissa
vastasyntyneiden hoitoyksiköissä, joissa
henkilökunta on saanut riittävää koulutusta typpioksidin
antojärjestelmien käytössä. INOmaxia saa
antaa vain vastasyntyneiden hoitoon erikoistuneen lääkärin
määräyksen mukaisesti.
INOmaxia tulee antaa hengityskoneessa oleville vastasyntyneille,
joiden odotetaan tarvitsevan
tehohoitoa > 24 tuntia. INOmaxia tulee antaa vasta, kun hengityksen
tukihoito on optimoitu. Tähän
kuuluu kertahengitystilavuuden/paineiden sekä keuhkojen toiminnan
optimointi (surfaktantti,
korkeataajuisventil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-04-2023
Prospect Prospect islandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-04-2023
Prospect Prospect croată 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor