Innovax-ND-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2021

Ingredient activ:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD

INN (nume internaţional):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunologiset lääkkeet

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2020-09-16

Prospect

                                14
B.
PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
INNOVAX-ND-ILT INJEKTIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, SUSPENSIOTA VARTEN
KANALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Innovax-ND-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta (0,2 ml ihonalaiseen
annosteluun tai 0,05 ml
annosteltuna kananmunaan) sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/NDV/ILT), joka ilmentää
Newcastlen tauti -viruksen fuusioproteiinia, ja tarttuvan kurkunpään
ja henkitorven tulehdusviruksen
(ILT) glykoproteiineja gD ja gI: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU: plakkia muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yhden päivän ikäisten kananpoikien tai 18-19 päivän ikäisten,
hedelmöitettyjen kananmunien
aktiiviseen immunisointiin:
-
vähentämään Newcastlen taudin (ND-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta
ja kliinisiä oireita,
-
vähentämään lintujen tarttuvan kurkunpään ja henkitorven
tulehdusviruksen (ILT) ja Marekin
tautivirus (MD) -infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä
oireita ja leesioita.
Immuniteetin kehittyminen:
ND: 5 viikon iässä
ILT: 4 viikon iässä
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ND: 62 viikkoa
IBD: 62 viikkoa
MD: koko riskijakson ajan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
16
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana ja hedelmöitetyt kananmunat.
8.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Innovax-ND-ILT injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten
kanalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos käyttökuntoon saatettua rokotetta (0,2 ml ihonalaiseen
annosteluun tai 0,05 ml
annosteltuna kananmunaan) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (kanta
HVT/NDV/ILT), joka ilmentää
Newcastlen tauti -viruksen fuusioproteiinia, ja tarttuvan kurkunpään
ja henkitorven tulehdusviruksen
glykoproteiineja (ILT) gD ja gI: 10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
*
PFU: plakkia muodostavaa yksikköä (Plaque Forming Units)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten.
Solukonsentraatti: murrettu punainen tai punainen solukonsentraatti.
Liuotin: kirkas, punainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana ja hedelmöitetyt kananmunat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yhden päivän ikäisten kananpoikien tai 18-19 päivän ikäisten,
hedelmöitettyjen kananmunien
aktiiviseen immunisointiin:
-
vähentämään Newcastlen taudin (ND-virus) aiheuttamaa kuolleisuutta
ja kliinisiä oireita,
-
vähentämään lintujen tarttuvan kurkunpään ja henkitorven
tulehdusviruksen (ILT) ja Marekin
tautivirus (MD) -infektioiden aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä
oireita ja leesioita.
Immuniteetin kehittyminen:
ND: 5 viikon iässä
ILT: 4 viikon iässä
MD: 9 vuorokautta.
Immuniteetin kesto:
ND: 62 viikkoa
IBD: 62 viikkoa
MD: koko riskijakson ajan.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä rokote sisältää elävää rokotekantaa, jota erittyy
rokotetuista linnuista ja se saattaa levitä
kalkkunoihin. Kliiniset turvallisuuskokeet ovat osoittaneet, että
rokotekanta on turvallinen
kalkkunoille. Rokotettujen kanojen ja kalkkunoiden suora tai epäsuora
kontakti tulee kuitenki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2021
Prospect Prospect cehă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2021
Prospect Prospect daneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2021
Prospect Prospect germană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2021
Prospect Prospect estoniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2021
Prospect Prospect greacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2021
Prospect Prospect engleză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2021
Prospect Prospect franceză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2021
Prospect Prospect italiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2021
Prospect Prospect letonă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2021
Prospect Prospect maghiară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2021
Prospect Prospect malteză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2021
Prospect Prospect olandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2021
Prospect Prospect poloneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2021
Prospect Prospect portugheză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2021
Prospect Prospect română 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2021
Prospect Prospect slovacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2021
Prospect Prospect slovenă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2021
Prospect Prospect suedeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2021
Prospect Prospect islandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2021
Prospect Prospect croată 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor