Incresync

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2022

Ingredient activ:

alogliptin, pioglitazone

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BD09

INN (nume internaţional):

alogliptin, pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicații terapeutice:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og pioglitazon. I tillegg, Incresync kan brukes til å erstatte separate tabletter av alogliptin og pioglitazone i de voksne pasienter i alderen 18 år og eldre med type-2 diabetes mellitus allerede blir behandlet med denne kombinasjonen. Etter initiering av behandling med Incresync, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, Incresync bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig pioglitazone terapi, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av Incresync opprettholdes (se kapittel 4.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG / 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG / 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG / 45 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Incresync er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Incresync
3.
Hvordan du bruker Incresync
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Incresync
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INCRESYNC ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INCRESYNC ER
Incresync inneholder to ulike legemidler som kalles alogliptin og
pioglitazon i én tablett.
-
alogliptin tilhører en gruppe medisiner som kalles DPP-4-hemmere
(dipeptidylpeptidase-4-hemmere). Alogliptin virker ved å øke nivået
av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe legemidler som kalles
tiazolidindioner. Det hjelper kroppen din til
bedre bruk av insulinet den produserer.
Begge disse gruppene av medisiner er "orale antidiabetika".
HVA INCRESYNC BRUKES MOT
Incresync brukes til å senke blodsukkernivået hos voksne med
diabetes type 2. Diabetes type 2 kalles
også ikke-insulinavhengig diabetes mellitus eller NIDDM.
Incresync tas når blodsukkeret ikke kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og andre orale
antidiabetika som pioglitazon, eller når pioglitazon og metformin tas
sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 121 mg laktose (som monohydrat).
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 121 mg laktose (som monohydrat).
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydroklorid
tilsvarende 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 105 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Incresync 12,5 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Blekt ferskenfargede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rød trykkfarge på den ene siden.
Incresync 25 mg / 30 mg filmdrasjerte tabletter
Ferskenfargede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med både "A/P" og
"25/30" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Incresync 25 mg / 45 mg filmdrasjerte tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmdrasjerte
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Incresync er indisert som en andre- eller tredjelinjebehandling av
voksne pasienter over 18 år med
diabetes mellitus type 2:
3

som tillegg til diett og trening for å forbedre glykemisk kontroll
hos voksne pasienter (spesielt
overvektige pasienter) som er utilstrekkelig kontrollert 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2021
Prospect Prospect cehă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2021
Prospect Prospect daneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2021
Prospect Prospect germană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2021
Prospect Prospect estoniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2021
Prospect Prospect greacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2021
Prospect Prospect engleză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2021
Prospect Prospect franceză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2021
Prospect Prospect italiană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2021
Prospect Prospect letonă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2021
Prospect Prospect maghiară 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2021
Prospect Prospect malteză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2021
Prospect Prospect olandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2021
Prospect Prospect poloneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2021
Prospect Prospect portugheză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2021
Prospect Prospect română 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2021
Prospect Prospect slovacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2021
Prospect Prospect slovenă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2021
Prospect Prospect suedeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2021
Prospect Prospect islandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2022
Prospect Prospect croată 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor