Incivo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2016

Ingredient activ:

telaprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

J05AE

INN (nume internaţional):

telaprevir

Grupul Terapeutică:

Antivirali għal użu sistemiku

Zonă Terapeutică:

Epatite Ċ, Kronika

Indicații terapeutice:

Incivo, f'kombinazzjoni ma 'peginterferon alfa u ribavirin, huwa indikat għall-kura tal-ġenotip-1 epatite Ċ kronika f'pazjenti adulti b'mard kumpensat tal-fwied (inkluż ċirrożi):li huma trattament naïve;li jkunu diġà ġew ittrattati b'interferon alfa (pegylated jew mhux pegylated) waħdu jew f'kombinazzjoni ma' ribavirin, inkluż relapsers, dawk li wrew rispons parzjali u dawk li rrispondew null.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2011-09-19

Prospect

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INCIVO 375 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
telaprevir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu INCIVO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu INCIVO
3.
Kif għandek tieħu INCIVO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen INCIVO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCIVO U GĦALXIEX JINTUŻA
INCIVO jaġixxi kontra l-virus li jikkawża l-infezzjoni tal-epatite
Ċ u jintuża biex jikkura l-infezzjoni
tal-epatite Ċ kronika f’pazjenti adulti (ta’ età ta’ bejn
18-il sena u 65 sena) flimkien ma’ peginterferon
alfa u ribavirin. INCIVO fih sustanza msejħa telaprevir u jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa_‘impedituri ta’ protease NS3-4A’_. L-impedituri ta’
protease NS3-4A inaqqsu l-ammont tal-
virus tal-Epatite Ċ li jinsab fil-ġisem tiegħek. INCIVO
m’għandux jittieħed waħdu, u għandu jittieħed
flimkien ma’ peginterferon alfa u ribavirin sabiex il-kura tiegħek
t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
INCIVO 375 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 375 mg ta’ telaprevir.
Eċċipjenti: 2.3 mg sodium f’kull pillola miksija b’rita.
Għal-lista kompluta ta’ sustanzi eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli sofor forma ta’ kapsula b’tul ta’ madwar 20 mm,
immarkati b’“T375” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
INCIVO, flimkien ma’ peginterferon alfa u ribavirin, huwa indikat
għall-kura ta’ epatite Ċ kronika tal-
ġenotip 1 f’pazjenti adulti b’mard tal-fwied ikkumpensat (inkluż
ċirrożi):
-
li qatt ma ħadu kura qabel;
-
li qabel kienu kkurati b’interferon alfa (pegilat jew mhux pegilat)
waħdu jew flimkien ma’
ribavirin, inkluż dawk li jkunu rkadew, dawk li ma jkunux irrispondew
b’mod sħiħ u dawk li
ma jkunu rrispondew xejn għall-kura (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’INCIVO għandha tinbeda u tiġi mmonitorjata minn tabib
b’esperjenza fl-immaniġġar ta’
epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
INCIVO, 1,125 mg (tlett pilloli ta’ 375 mg miksijin b’rita)
għandhom jittieħdu mill-ħalq darbtejn
kuljum (b.i.d.) mal-ikel. Alternattivament, 750 mg (żewġ pilloli
ta’ 375 mg) jistgħu jittieħdu mill-ħalq
kull 8 sigħat (q8h) mal-ikel. Id-doża totali tal-kuljum hija ta’ 6
pilloli (2,250 mg). It-teħid ta’ INCIVO
mingħajr ikel jew mingħajr ma wieħed joqgħod attent
għall-intervall ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2016
Prospect Prospect cehă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2016
Prospect Prospect daneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2016
Prospect Prospect germană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2016
Prospect Prospect estoniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2016
Prospect Prospect greacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2016
Prospect Prospect engleză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2016
Prospect Prospect franceză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2016
Prospect Prospect italiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2016
Prospect Prospect letonă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2016
Prospect Prospect maghiară 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2016
Prospect Prospect olandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2016
Prospect Prospect poloneză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2016
Prospect Prospect portugheză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2016
Prospect Prospect română 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2016
Prospect Prospect slovacă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2016
Prospect Prospect slovenă 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2016
Prospect Prospect suedeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2016
Prospect Prospect islandeză 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2016
Prospect Prospect croată 06-10-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor