Incivo

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2016

Werkstoffen:

telaprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

telaprevir

Therapeutische categorie:

Antivirali għal użu sistemiku

Therapeutisch gebied:

Epatite Ċ, Kronika

therapeutische indicaties:

Incivo, f'kombinazzjoni ma 'peginterferon alfa u ribavirin, huwa indikat għall-kura tal-ġenotip-1 epatite Ċ kronika f'pazjenti adulti b'mard kumpensat tal-fwied (inkluż ċirrożi):li huma trattament naïve;li jkunu diġà ġew ittrattati b'interferon alfa (pegylated jew mhux pegylated) waħdu jew f'kombinazzjoni ma' ribavirin, inkluż relapsers, dawk li wrew rispons parzjali u dawk li rrispondew null.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2011-09-19

Bijsluiter

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INCIVO 375 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
telaprevir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu INCIVO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu INCIVO
3.
Kif għandek tieħu INCIVO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen INCIVO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCIVO U GĦALXIEX JINTUŻA
INCIVO jaġixxi kontra l-virus li jikkawża l-infezzjoni tal-epatite
Ċ u jintuża biex jikkura l-infezzjoni
tal-epatite Ċ kronika f’pazjenti adulti (ta’ età ta’ bejn
18-il sena u 65 sena) flimkien ma’ peginterferon
alfa u ribavirin. INCIVO fih sustanza msejħa telaprevir u jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa_‘impedituri ta’ protease NS3-4A’_. L-impedituri ta’
protease NS3-4A inaqqsu l-ammont tal-
virus tal-Epatite Ċ li jinsab fil-ġisem tiegħek. INCIVO
m’għandux jittieħed waħdu, u għandu jittieħed
flimkien ma’ peginterferon alfa u ribavirin sabiex il-kura tiegħek
t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
INCIVO 375 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 375 mg ta’ telaprevir.
Eċċipjenti: 2.3 mg sodium f’kull pillola miksija b’rita.
Għal-lista kompluta ta’ sustanzi eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli sofor forma ta’ kapsula b’tul ta’ madwar 20 mm,
immarkati b’“T375” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
INCIVO, flimkien ma’ peginterferon alfa u ribavirin, huwa indikat
għall-kura ta’ epatite Ċ kronika tal-
ġenotip 1 f’pazjenti adulti b’mard tal-fwied ikkumpensat (inkluż
ċirrożi):
-
li qatt ma ħadu kura qabel;
-
li qabel kienu kkurati b’interferon alfa (pegilat jew mhux pegilat)
waħdu jew flimkien ma’
ribavirin, inkluż dawk li jkunu rkadew, dawk li ma jkunux irrispondew
b’mod sħiħ u dawk li
ma jkunu rrispondew xejn għall-kura (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’INCIVO għandha tinbeda u tiġi mmonitorjata minn tabib
b’esperjenza fl-immaniġġar ta’
epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
INCIVO, 1,125 mg (tlett pilloli ta’ 375 mg miksijin b’rita)
għandhom jittieħdu mill-ħalq darbtejn
kuljum (b.i.d.) mal-ikel. Alternattivament, 750 mg (żewġ pilloli
ta’ 375 mg) jistgħu jittieħdu mill-ħalq
kull 8 sigħat (q8h) mal-ikel. Id-doża totali tal-kuljum hija ta’ 6
pilloli (2,250 mg). It-teħid ta’ INCIVO
mingħajr ikel jew mingħajr ma wieħed joqgħod attent
għall-intervall ta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten