Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Imupurinum
Biotehnos SA
L03AX
Imupurinum
150 mg
capsule
N10x3
Cu reteta
S.C. Biotehnos S.A. (prod.: Farmaprim S.R.L., Republica Moldova; SC Arena Group S.A., Romania)
2013-01-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE IMUPURIN CAPSULE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: nr. 18787 din 23.01.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ IMUPURIN COMPOZIŢIA MEDICAMENTULUI 1 capsulă conţine: _substanţa activă: _imupurin PB – 150 mg; _excipienți: _amidon de cartofi, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari, operculate, opace, de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucioasă. Numărul capsulei 1. _Culoarea capsulei_: corp alb şi capac verde. _Aspectul conţinutului capsulei_: pulbere şi granule, de culoare de la brună-deschisă pînă la brună- închisă, higroscopică, cu miros caracteristic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Citokine şi imunomodulatore, L03A X PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE IMUPURIN este un produs ce posedă proprietăți imunomodulatoare, antiproliferative şi antioxidante. Substanţa activă reprezintă un extract entomologic obţinut din pupele anumitor specii de insecte (_Bombyx mori_). Proteinele, enzimele, aminoacizii esenţiali şi semiesenţiali din componenţa medicamentului contribuie semnificativ la procesele reparative şi ameliorarea funcţiilor specifice ale organelor, modelarea sistemului imun cu creşterea rezistenţei organismului la diferite influenţe endo- şi exogene nocive. Este un produs imunomodulator, stimulează reactivitatea imunologică şi rezistenţa generală a organismului, intensifică procesele regeneratoare, nu poate fi exclusă capacitatea de formare a interferonilor (interferonogeni). În stările imunodeficitare normalizează indicii calitativi şi cantitativi ai sistemului T-limfocitar, stimulează producerea anticorpilor, limfochinelor, normalizează alţi indicii ai imunităţii celulare. Induce proliferarea şi diferenţierea T-limfocitelor, normalizează raportul dintre T- şi B-limfocite, Citiți documentul complet
NEWTONE LABORATORIES SRL IMUPURIN CAPSULE 150 MG CAPITOLUL I.B. I.B.1. REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI IMUPURIN CAPSULE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS. IMUPURIN 2. Compoziţia calitativă şi cantitativă. NR. DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA, MG CONDIŢII DE CALITATE 1 Imupurin (PB) 150,0 Specificaţia producătorului SNC 0595 2 Amidon de cartofi 10,0 Ph.Eur. 3 Celuloză microcristalină 30,0 Ph.Eur. 4 Lactoză monohidrat 104,0 Ph.Eur. 5 Stearat de magneziu 3,0 Ph.Eur. 6 Dioxid de siliciu coloidal anhidru 3,0 Ph.Eur. TOTAL 300,0 3. FORMA FARMACEUTICĂ. Capsule 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE. 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE. IMUPURIN capsule 150 mg se recomandă adulţilor în stări de endo- şi exointoxicații cu dereglări ale funcțiilor altor organe, în tratamentul complex al afecţiunilor virale (hepatite, infecția HIV SIDA) și boli autoimune (psoriazis și furunculoză cronică), stări imunodeficitare, pentru creșterea rezistenţei organismului în strări de astenie, perioada de convalescenţă, după chimioterapie şi radioterapie etc., în tratamentul complex al Datele din acest dosar sunt confidenţiale şi sunt destinate uzului exclusiv al Agenţiei Medicamentului din Republica Moldova NEWTONE LABORATORIES SRL IMUPURIN CAPSULE 150 MG CAPITOLUL I.B. I.B.1. REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI maladiilor infecţioase şi inflamatoare cu imunitatea celulară scăzută, în procese regeneratoare lente (combustii, ulcere trofice, herpes oftalmic), în stările imunodeficitare secundare cu dereglarea preponderentă a imunităţii humorale. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE. Calea de administrare - orală. Adulții și vîrstnicii administrează cîte 1 capsulă de 2 ori pe zi, de preferință dimineaţa şi seara cu 1 oră înainte sau 2 ore după micul dejun sau cină. Durata administrării medicamentului este de 3 luni. 4.3. CONTRAINDICAŢII. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, colecistita calculoasă, hemoragii gastroint Citiți documentul complet