Imupurin capsule 150 mg

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
26-02-2013
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
26-02-2013

Veiklioji medžiaga:

Imupurinum

Prieinama:

Biotehnos SA

ATC kodas:

L03AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Imupurinum

Dozė:

150 mg

Vaisto forma:

capsule

Vienetai pakuotėje:

N10x3

Recepto tipas:

Cu reteta

Pagaminta:

S.C. Biotehnos S.A. (prod.: Farmaprim S.R.L., Republica Moldova; SC Arena Group S.A., Romania)

Leidimo data:

2013-01-23

Pakuotės lapelis

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
IMUPURIN
CAPSULE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: nr. 18787 din 23.01.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
IMUPURIN
COMPOZIŢIA MEDICAMENTULUI
1 capsulă conţine:
_substanţa activă: _imupurin PB – 150 mg;
_excipienți: _amidon de cartofi, celuloză microcristalină, lactoză
monohidrat, stearat de magneziu,
dioxid de siliciu coloidal anhidru.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari, operculate, opace, de formă cilindrică, cu
capetele emisferice, cu suprafaţa
netedă şi lucioasă. Numărul capsulei 1.
_Culoarea capsulei_: corp alb şi capac verde.
_Aspectul conţinutului capsulei_: pulbere şi granule, de culoare de
la brună-deschisă pînă la brună-
închisă, higroscopică, cu miros caracteristic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Citokine şi imunomodulatore, L03A X
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
IMUPURIN este un produs ce posedă proprietăți imunomodulatoare,
antiproliferative şi
antioxidante. Substanţa activă reprezintă un extract entomologic
obţinut din pupele anumitor specii
de insecte (_Bombyx mori_).
Proteinele, enzimele, aminoacizii esenţiali şi semiesenţiali din
componenţa medicamentului
contribuie semnificativ la procesele reparative şi ameliorarea
funcţiilor specifice ale organelor,
modelarea sistemului imun cu creşterea rezistenţei organismului la
diferite influenţe endo- şi
exogene nocive.
Este un produs imunomodulator, stimulează reactivitatea imunologică
şi rezistenţa generală a
organismului, intensifică procesele regeneratoare, nu poate fi
exclusă capacitatea de formare a
interferonilor (interferonogeni).
În stările imunodeficitare normalizează indicii calitativi şi
cantitativi ai sistemului T-limfocitar,
stimulează producerea anticorpilor, limfochinelor, normalizează
alţi indicii ai imunităţii celulare.
Induce proliferarea şi diferenţierea T-limfocitelor, normalizează
raportul dintre T- şi B-limfocite,

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                NEWTONE LABORATORIES SRL
IMUPURIN
CAPSULE 150 MG
CAPITOLUL I.B.
I.B.1. REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
IMUPURIN
CAPSULE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS.
IMUPURIN
2. Compoziţia calitativă şi cantitativă.
NR.
DENUMIREA MATERIEI PRIME
CANTITATEA,
MG
CONDIŢII DE CALITATE
1
Imupurin (PB)
150,0
Specificaţia
producătorului SNC 0595
2
Amidon de cartofi
10,0
Ph.Eur.
3
Celuloză microcristalină
30,0
Ph.Eur.
4
Lactoză monohidrat
104,0
Ph.Eur.
5
Stearat de magneziu
3,0
Ph.Eur.
6
Dioxid
de
siliciu
coloidal
anhidru
3,0
Ph.Eur.
TOTAL
300,0
3. FORMA FARMACEUTICĂ.
Capsule
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE.
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE.
IMUPURIN capsule 150 mg se recomandă adulţilor în stări de endo-
şi exointoxicații
cu dereglări ale funcțiilor altor organe, în tratamentul complex al
afecţiunilor virale
(hepatite, infecția HIV SIDA) și boli autoimune (psoriazis și
furunculoză cronică), stări
imunodeficitare, pentru creșterea rezistenţei organismului în
strări de astenie, perioada
de convalescenţă, după chimioterapie şi radioterapie etc., în
tratamentul complex al
Datele din acest dosar sunt confidenţiale şi sunt destinate uzului
exclusiv al Agenţiei
Medicamentului din Republica Moldova
NEWTONE LABORATORIES SRL
IMUPURIN
CAPSULE 150 MG
CAPITOLUL I.B.
I.B.1. REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
maladiilor infecţioase şi inflamatoare cu imunitatea celulară
scăzută, în procese
regeneratoare
lente
(combustii,
ulcere
trofice,
herpes
oftalmic),
în
stările
imunodeficitare secundare cu dereglarea preponderentă a imunităţii
humorale.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE.
Calea de administrare - orală.
Adulții și vîrstnicii administrează cîte 1 capsulă de 2 ori pe
zi, de preferință dimineaţa
şi seara cu 1 oră înainte sau 2 ore după micul dejun sau cină.
Durata administrării
medicamentului este de 3 luni.
4.3. CONTRAINDICAŢII.
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, colecistita
calculoasă, hemoragii
gastroint
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją