Imoxat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
08-06-2024

Ingredient activ:

l'imidaclopride, la moxidectine

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codul ATC:

QP54AB52

INN (nume internaţional):

imidacloprid, moxidectin

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs; Ferrets

Zonă Terapeutică:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Indicații terapeutice:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (DCP).

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2021-12-07

Prospect

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE
IMOXAT 40 MG + 4 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR PETITS CHATS ET FURETS
IMOXAT 80 MG + 8 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irlande
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Imoxat 40 mg + 4 mg solution pour spot-on pour petits chats et furets
Imoxat 80 mg + 8 mg solution pour spot-on pour grands chats
Imidaclopride, moxidectine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose unitaire (pipette) contient:
DOSE
UNITAIRE
IMIDACLOPRIDE
MOXIDECTINE
Imoxat pour petits chats (≤ 4 kg) et furets
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat pour grands chats (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Excipients: alcool benzylique, butylhydroxytoluène (E321)
Solution incolore à jaune.
4.
INDICATION(S)
POUR LES CHATS atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes :
•
Prévention et traitement des infestations par les puces
(_Ctenocephalides felis_),
•
Traitement de la gale des oreilles (_Otodectes cynotis_),
•
Traitement de la gale notoédrique (_Notoedres cati_),
•
Traitement de la capillariose pulmonaire à _Eucoleus aerophilus
(_syn. _Capillaria aerophila_)
(adultes),
•
Prévention de la maladie du ver du poumon (larves L3 et L4
d'_Aelurostrongylus abstrusus_),
•
Traitement de la maladie du ver du poumon à _Aelurostrongylus
abstrusus _(adultes),
•
Traitement du ver oculaire _Thelazia callipaeda _(adultes),
•
Prévention de la Dirofilariose (larves L3 et L4 de _Dirofilaria
immitis_),
•
Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux
(larves L4, adultes immatures
et formes adultes de _Toxocara cati _et _Ancylostoma tubaeforme_).
Le médicament vétérinaire peut être intégré dans
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Imoxat 40 mg + 4 mg solution pour spot-on pour petits chats et furets
Imoxat 80 mg + 8 mg solution pour spot-on pour grands chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES:
Imoxat pour petits et grands chats et furets contient 100 mg/ml
d’imidaclopride et 10 mg/ml de
moxidectine.
Chaque dose unitaire (pipette) contient:
DOSE
UNITAIRE
IMIDACLOPRIDE
MOXIDECTINE
Imoxat pour petits chats (≤ 4 kg) et furets
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat pour grands chats (> 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
EXCIPIENTS:
Alcool benzylique
1 mg/ml de butylhydroxytoluène (E321)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on
Solution incolore à jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats, Furets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
POUR LES CHATS atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes :
•
Prévention et traitement des infestations par les puces
(_Ctenocephalides felis_),
•
Traitement de la gale des oreilles (_Otodectes cynotis_),
•
Traitement de la gale notoédrique (_Notoedres cati_),
•
Traitement de la capillariose pulmonaire à _Eucoleus aerophilus
(_syn. _Capillaria aerophila_)
(adultes),
•
Prévention de la maladie du ver du poumon (larves L3 et L4
d'_Aelurostrongylus abstrusus_),
•
Traitement de la maladie du ver du poumon à _Aelurostrongylus
abstrusus _(adultes),
•
Traitement du ver oculaire _Thelazia callipaeda _(adultes),
•
Prévention de la Dirofilariose (larves L3 et L4 de _Dirofilaria
immitis_),
•
Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux
(larves L4, adultes immatures
et formes adultes de _Toxocara cati _et _Ancylostoma tubaeforme_).
3
Le médicament vétérinaire peut être intégré dans un programme
thérapeutique de la Dermatite
Allergique aux Piqûres de Puces (DAPP).
POUR LES FURETS atteints ou exposés au risque d’infestations
para
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2024
Prospect Prospect islandeză 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2024
Prospect Prospect croată 08-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor