Idacio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2023

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Imunosupresiva

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Revmatoidní arthritisIdacio v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. Idacio může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. Adalimumabu bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. Juvenilní idiopatická arthritisPolyarticular juvenilní idiopatickou arthritisIdacio v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let věku, kteří měli nedostatečnou odpověď na léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (Dmard). Idacio může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné (pro účinnost v monoterapii viz bod 5. Adalimumab nebyl zkoumán u pacientů ve věku méně než 2 roky. Související s Enthesitis arthritisIdacio je indikován k léčbě aktivní související s enthesitis artritidy u pacientů ve věku 6 let a starších, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo kteří netolerují konvenční léčbu (viz bod 5. Axiální spondyloarthritisAnkylosing spondylitidy (AS)Idacio je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. Axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o ASIdacio je indikován k léčbě dospělých se závažnou axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o AS, ale s objektivními známkami zánětu tím, že zvýšené CRP a/nebo MRI, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na nesteroidní protizánětlivé léky. Psoriatická arthritisIdacio je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. Adalimumabu bylo prokázáno snížení rychlosti progrese poškození periferních kloubů, měřeno pomocí rtg u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění (viz bod 5. 1) a zlepšení fyzických funkcí. PsoriasisIdacio je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Ložiskové psoriasisIdacio je indikován k léčbě těžké chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo jsou nevhodné kandidáty pro lokální terapii a phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Idacio je indikován k léčbě aktivní středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospělých a dospívajících od 12 let věku s nedostatečnou odpovědí na konvenční systémové HS terapie. Crohnova diseaseIdacio je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní Crohnovy choroby, u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. Pediatrických pacientů Crohnova diseaseIdacio je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní Crohnovy choroby u dětských pacientů (ve věku od 6 let), kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně primární nutriční terapii a kortikosteroidů a/nebo imunomodulační, nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají kontraindikace pro takové léčby. Ulcerózní colitisIdacio je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů, kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6-merkaptopurinu (6-MP) nebo azathioprinu (AZA), nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. UveitisIdacio je indikovaný pro léčbu non-infekční střední, zadní a panuveitis u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na kortikosteroidy u pacientů, kteří potřebují kortikosteroidy šetřící, nebo v nichž kortikosteroidní léčba je nevhodná. Pediatrické UveitisIdacio je indikován pro léčbu pediatrické chronické non-infekční přední uveitidy u pacientů od 2 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na konvenční léčbu nebo u nichž konvenční léčba nevhodná.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-04-02

Prospect

                                119
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
120
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IDACIO 40 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
adalimumabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Váš lékař Vám rovněž vydá informační kartičku pro pacienta,
která obsahuje důležité
bezpečnostní informace, se kterými musíte být seznámen(a) před
zahájením léčby
přípravkem Idacio a během léčby přípravkem Idacio. Mějte tuto
informační kartičku pro
pacienta vždy při sobě během Vaší léčby a po dobu 4 měsíců
od poslední injekce
přípravku Idacio, která byla Vám (nebo Vašemu dítěti) podána.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se prosím svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Idacio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Idacio
používat
3.
Jak se přípravek Idacio používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Idacio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IDACIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Idacio obsahuje léčivou látku adalimumab, což je lék,
který působí na Váš imunitní
(obranný) systém.
Přípravek Idacio je určen k léčbě následujících
zánětlivých onemocnění:
•
revmatoidní artritida
•
polyartikulární juvenil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Idacio 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Idacio 40 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Idacio 40 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka na jedno použití o
objemu 0,8 ml obsahuje adalimumabum 40 mg.
Idacio 40 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero na jedno použití o objemu 0,8 ml obsahuje
adalimumabum 40 mg.
Adalimumabum je rekombinantní lidská monoklonální protilátka
produkovaná ovariálními buňkami
čínských křečíků.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Revmatoidní artritida
Přípravek Idacio je v kombinaci s methotrexátem indikován:
▪
k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní
artritidy u dospělých pacientů, jestliže
odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně
methotrexátu není dostatečná.
▪
k léčbě těžké aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u
dospělých pacientů, kteří nebyli v
minulosti léčeni methotrexátem.
Přípravek Idacio je možné podávat v monoterapii při intoleranci
methotrexátu nebo v případech, kdy
pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné.
RTG vyšetřením bylo prokázáno, že adalimumab snižuje rychlost
progrese poškození kloubů a
zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s
methotrexátem.
Juvenilní idiopatická artritida
_Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida _
Přípravek Idacio je indikován, v kombinaci s methotrexátem, k
léčbě aktivní polyartikulární juvenilní
idiopatické artritidy u pacientů od 2 let, u kterých odpověď na
léčbu jedním nebo více chorobu
modifikujícími antirevmatiky (DMARDs) nebyla dostatečná. Při
nesnášenlivosti methotrexátu nebo v

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2023
Prospect Prospect daneză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2023
Prospect Prospect germană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2023
Prospect Prospect estoniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2023
Prospect Prospect greacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2023
Prospect Prospect engleză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-04-2019
Prospect Prospect franceză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2023
Prospect Prospect italiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2023
Prospect Prospect letonă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2023
Prospect Prospect maghiară 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2023
Prospect Prospect malteză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2023
Prospect Prospect olandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2023
Prospect Prospect poloneză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2023
Prospect Prospect portugheză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2023
Prospect Prospect română 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2023
Prospect Prospect slovacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2023
Prospect Prospect slovenă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2023
Prospect Prospect suedeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2023
Prospect Prospect islandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2023
Prospect Prospect croată 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor